BERLITION 300

Diagnostik

Tabletter, filmdragerade runda, bikonvexa, blekgula i färg, med risk på ena sidan; vy på tvärsnittet: en ojämn granulär yta av ljusgul färg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, Solljus Solnedgånggult färgämne (Е110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå C_max - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

- Barnens ålder (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Innea utse 600 mg (2 tab.) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

På matsmältningssidan: möjlig (efter intag) - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, halsbränna.

På metabolismens del: hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - urtikaria.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

In vitro interagerar tioktisk (a-lipoesyra) syra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit drogen Berlithion 300 på morgonen rekommenderas att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller på kvällen.

Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-iska (a-lipoic) syra minska.

Vid samtidig applicering ökar Berlithion 300 den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition 300 bör avstå från alkohol.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i ampuller av brunt glas 12 ml; i en kartong med 5, 10 eller 20 ampuller.

i ett blisterbandspaket 10 st. i en kartonglåda med 3, 6 eller 10 förpackningar.

Beskrivning av doseringsformen

Injektionsvätska, lösning: En klar flytande ljusgul färg med en grön inslag.
Belagda tabletter: Runda, bikonvexa tabletter av en blekgul färg, med ett inslag för delning på ena sidan.

funktionen

Thioctic acid är en endogen antioxidant (binder fria radikaler) och bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror.

Farmakologisk aktivitet

Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens.
Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol, förbättrar leverfunktionen. Användningen av trometamolsaltet av tioksinsyra (med en neutral reaktion) i lösningar för intravenös administrering möjliggör att sänktheten av sidoreaktioner reduceras.

farmakokinetik

Vid förtäring absorberas det snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (matintaget minskar absorptionen). Tid för att nå C_max - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. De viktigaste metaboliska vägarna är oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Totalt plasma Cl - 10-15 ml / min.

Indikationerna av läkemedlet Berlition ® 300

Diabetisk och alkoholisk polyneuropati, steatohepatit av olika etiologier, fettdegenerering av levern, kronisk förgiftning.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning. Du kan inte tilldela barn och ungdomar (på grund av bristen på klinisk erfarenhet av att använda detta läkemedel i dem).

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet Vid behandlingstiden bör sluta amma (det finns inte tillräckligt med erfarenhet i dessa fall).

Biverkningar

Injektionsvätska: Ibland känns tyngd i huvudet och andningssvårigheter (med snabb in / i inledningen). Det kan finnas allergiska reaktioner på injektionsstället med utseende av urtikaria eller brännande känsla. I vissa fall - anfall, diplopi, punktblödningar i huden och slemhinnorna.
Tabletter, belagda: i vissa fall - hudallergiska reaktioner.

Möjlig minskning av blodsockernivån.

interaktion

Försvagar effekten av cisplatin, stärker - hypoglykemiska läkemedel.

Dosering och administrering

In / in, inuti. I svåra former av polyneuropati, 12-24 ml (300-600 mg alfa-liposyra) per dag i 2-4 veckor. För att göra detta späddes 1-2 ampuller av läkemedlet i 250 ml fysiologisk 0,9% natriumkloridlösning och injicerade dropp i ca 30 minuter. I framtiden byt till underhållsbehandling med läkemedlet Berlition 300 i form av tabletter i en dos av 300 mg per dag.

För behandling av polyneuropati - 1 flik. 1-2 gånger om dagen (300-600 mg alfa-lipoinsyra).

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.
Behandling: symptomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift.

Säkerhetsföreskrifter

Under behandlingstiden bör avstå från att ta alkoholhaltiga drycker (alkohol och dess produkter försvagar den terapeutiska effekten).

När du tar läkemedlet bör du regelbundet övervaka blodsockernivåerna (särskilt i det första behandlingsstadiet). I vissa fall, för att förhindra symptom på hypoglykemi, kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller orala antidiabetika.

Särskilda instruktioner

Infusionslösningen måste skyddas med aluminiumfolie från ljus. Skyddad från lätt infusionslösning kan förvaras i 6 timmar.

tillverkare

Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen, Tyskland.

Förvaringsförhållanden för beredningen Berlition ® 300

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Berlithion ® 300

300 mg belagda tabletter - 2 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Berlition 300

Berlition 300: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 300

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 574 rubel.

Berlition 300 är ett metaboliskt medel.

Släpp form och sammansättning

koncentrera till lösning för beredning för infusioner: transparent lösning av gröngul färg [12 ml i mörka glasampuller med en rastlinje (vitring) i ampullens övre del, 5, 10 eller 20 st. i kontur kartongförpackningar (brickor), i ett kartongpaket 1 paket];
filmdragerade tabletter: rund form, bikonvex, med risk på ena sidan, blekgul; i tvärsnitt är en ojämn, kornig ljusgul yta synlig [10 st. i blisterförpackningar (blåsor), i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor].

Den aktiva substansen i läkemedlet: etylendiaminsalt av tioktisk (a-liposyra) syra, i 1 tablett och 1 ampull koncentrat vid omräkning för tioctic syra innehåller 300 mg.

Koncentrat av koncentratet: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Ytterligare komponenter av tabletter:

hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid;
filmbeläggning: flytande paraffin och Opydray OY-S-22898 gul, innehållande natriumlaurylsulfat, titandioxid (E 171), hypromellos, flytande paraffin, färgämnen solnedgångar gul och kinolingult (E 104).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är ett koenzym för dekarboxylering av a-keto-syror. Det är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan (binder fria radikaler). Skyddar celler från skador genom sönderfallsprodukter, ökar det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation, förbättrar endonalt blodflöde och mikrocirkulation. Deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism, ökar koncentrationen av glykogen i levern, stimulerar utbytet av kolesterol. I diabetes minskar bildningen av slutprodukter av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, minskar plasmaglukoskoncentrationen och insulinresistensen, påverkar alternativ glukosmetabolism, minskar ackumuleringen av patologiska metaboliter i form av polyoler och minskar därmed nervös svullnad. Genom att delta i ämnesomsättningen av fetter ökar α-liposyra biosyntesen av fosfolipider (i synnerhet fosforinosit) och förbättrar därigenom den skadade strukturen hos cellmembran.

Tiooktinsyra avlägsnar de toxiska effekterna av pyrodruvsyra och acetaldehyd (alkohol metaboliter), normaliserar nervimpulser och energimetabolism, minskar överdriven bildning av molekyler av fria syreradikaler endoneurial hypoxi och ischemi än försvagar sådana displayer polyneuropati som parestesier, domningar, smärta och brännande känsla i lemmar.

Således förbättrar läkemedlet lipidmetabolism, har antioxidanter, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Den aktiva substansen som användes i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar som är karakteristiska för tioksyra.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av a-liposyra i en dos av 600 mg är den maximala plasmakoncentrationen cirka 20 μg / ml och noteras efter 30 minuter.

När det administreras med Berlitione 300 tabletter absorberas thioctic syra snabbt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma når inom 25-60 minuter. Absolut biotillgänglighet - 30%. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Absorptionen minskar vid matintag.

Läkemedlet har effekten av "första pass" genom levern. Som ett resultat av sidokedjans konjugation och oxidation uppstår bildandet av metaboliter. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. Utsöndras huvudsakligen av njurarna (från 80 till 90%) som metaboliter. Halveringstiden (T_1/2) - upp till 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

ålder upp till 18 år;
graviditet och amning
överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Berlithion 300 är också kontraindicerat i form av tabletter för laktasbrist, ärftlig laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Instruktioner för användning av Berlition 300: Metod och dosering

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Lösningen framställd från koncentratet administreras långsamt (i minst 30 minuter) intravenöst i en daglig dos av 300-600 mg (1-2 ampuller) under en period av 2-4 veckor. Därefter överförs patienten till tablettformen av läkemedlet och föreskrivs 1-2 tabletter per dag.

Läkaren bestämmer varaktigheten av den allmänna behandlingen och behovet av upprepning individuellt.

Lösning för intravenös administrering framställs omedelbart före användning. För att göra detta späds innehållet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic syra är känslig för ljus, så den beredda lösningen ska skyddas från den, till exempel med aluminiumfolie. På det mörka stället kan det upplösta koncentratet lagras inte mer än 6 timmar.

Filmbelagda tabletter

Berlition 300 tabletter ska tas oralt en gång om dagen, 30 minuter före måltiderna, svälja dem hela och tvätta dem med mycket vätska.

Vuxna ordineras vanligen 600 mg (2 tabletter).

Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen och behovet av upprepade kurser individuellt. Läkemedlet kan användas under lång tid.

Biverkningar

Berlition 300 tolereras väl. Mycket sällan (

Berlition 300: bruksanvisningar

Berlition är ett alfa-lipoinsyrabaserat läkemedel som används för att reglera fett och kolhydratmetabolism. Det har också en hepatoprotektiv effekt, den är ordinerad för behandling av olika leversjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Berlition framställs i form av belagda tabletter, 30 tabletter per förpackning (3 blister med 10 tabletter vardera). Andra former av produktion innefattar gelatinkapslar för internt bruk, ett koncentrat för framställning av en infusionslösning.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är tioctic (alfa lipoic) syra. En tablett innehåller 300 mg tioctic syra.

Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet - alfa liposyra är en vitaminliknande substans som spelar rollen som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det har en hypoglykemisk, antioxidant, neurotrofisk effekt. Minskar koncentrationen av glukos i blodet och ökar glykogenhalten i levern, minskar insulinresistensen. Ämnet reglerar också kolhydrat och fettmetabolism, stimulerar kolesterol metabolism.

Hos patienter med diabetes mellitus bidrar thioctic syra till en förändring av pyruvinsyra i blodplasma, förhindrar att glukos deponeras på blodkärlens proteiner och bildandet av slutprodukter av glykosylering.

Alfa-liposyra bidrar också till produktionen av glutation, förbättrar leverfunktionen hos patienter med leversjukdomar och funktionen i det perifera nervsystemet hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati.

Genom att delta i fettmetabolism stimulerar tiolsyra produktionen av fosfolipider. Resultatet är återställandet av skadade cellmembran, normalisering av nervimpulser och energimetabolism.

Farmakokinetik.

Alfa-liposyra absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten av alfa-liposyratabletter är 20%. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman noteras 30 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering är i genomsnitt 25 minuter. I kroppen binder syran till metalljoner, bildar måttligt lösliga föreningar med sockermolekyler. 80-90% av den aktiva substansen utsöndras av njurarna som inaktiva metaboliter, en liten del av alfa-liposyra utsöndras oförändrad.

Indikationer för användning

Berlition piller används för att behandla:

alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier;
leversjukdomar med varierande svårighetsgrad.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
nedsatt absorption av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist;
graviditet och amning
ålder under 18 år.

Dosering och administrering

Tabletter Berlition tas in helt, inte krossad och inte tuggas. Läkemedlet tas en gång om dagen, på morgonen, en halvtimme före frukost.

Behandlingen är lång. Behandlingsförloppet bestäms av läkaren individuellt beroende på bevis och patientens tillstånd.

I diabetisk polyneuropati ordineras alfa-liposyra i en dos av 600 mg per dag.

I leversjukdomar är den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna från 600 mg till 1200 mg.

Biverkningar

I vissa fall kan biverkningar inträffa när du tar Berlition piller:

från hjärtat och blodkärlens sida - smärta och känsla av förträngning i bröstet, ansikts- och överkroppsflöde, takykardi (vanligtvis observerad efter intravenös injektion av läkemedlet);
hos nervsystemet - en känsla av tyngd i huvudet, diplopi, kramper (förekommer också efter intravenös injektion);
från matsmältningssystemet - diarré, illamående och kräkningar, smaksförändringar, dyspeptiska symtom (halsbränna, uppblåsthet, känsla av svaghet);
från andra organ och system - utveckling av hypoglykemi (manifesterad av huvudvärk och yrsel, nedsatt synfunktion, ökad svettning), trombocytopeni, purpura, andningssvårigheter;
allergiska reaktioner - klåda och utslag, urtikaria, anafylaktisk chock när du tar höga doser av läkemedlet.

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade. När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet. Vid tillämpning av de överskattade doserna av Berlithion är sjukhusvård nödvändig. Magsvatten utförs, sorbenter och symtomatisk behandling ordineras. Vid allvarlig förgiftning tas intensiva behandlingsåtgärder.

Särskilda instruktioner

Under behandling med Berlition bör följande beaktas:

I de inledande stadierna av behandlingen kan patienter med polyneuropati ha ökad parestesi;
patienter med diabetes mellitus medan de tar piller kräver kontinuerlig övervakning av blodsockernivån och vid behov korrigering av doser av antidiabetika;
Du kan inte dricka alkohol under behandlingen.
Det finns inga uppgifter om effekten av alfa-liposyra på fostret och barnens kropp, så läkemedlet är inte ordinerat under graviditet och amning.

Läkemedelsinteraktion med samtidig användning:

reducerad terapeutisk effekt av cisplastin;
ökar effekten av hypoglykemiska droger;
alfa-liposyra binder med metaller, inklusive magnesium, järn och kalcium, till komplexa föreningar, så det tar bara 6-8 timmar efter att du har tagit Berlition, så det tar bara läkemedel som innehåller dessa ämnen samt mejeriprodukter.

analoger

Analoger av läkemedlet (med samma aktiva beståndsdel) innefattar: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Villkor för lagring

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Tabletter Berlition 300 pris

Berlition 300 tabletter, belagda 300 mg, 30 st. - från 693 rubel

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
accelererar ämnesomsättningen
främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
deaktiverar och tar bort fria radikaler:
skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

skador på nervändar;
diabetisk neuropati och angiopati;
glaukom;
leversjukdom;
behandling av effekterna av kemisk förgiftning
som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
anemi;
hypotoni;
i patologier i lever och gallvägar;
akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
förändrade smakupplevelser;
huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.

Berlition 300

Priserna i onlineapotek:

Berlition 300 är ett antioxidant läkemedel som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Släpp form och sammansättning

Berlition 300 finns i följande doseringsformer:

filmdragerade tabletter: bikonvex, rund, med risk på ena sidan, blekgul; En ljusgul granulär struktur syns i sektionen (10 stycken i blåsor, i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor);
koncentreras för att förbereda lösningen för infusioner 25 mg / ml: transparent, gröngul färg (12 ml vardera i ampuller av mörkt glas med en radelinje i form av en vit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbricka, i kartongförpackning 1 bricka).

Varje förpackning innehåller också instruktioner om hur du använder Berlition 300.

Sammansättningen av en tablett:

aktiv beståndsdel: Thioctic (alfa-lipoic) syra - 300 mg;
Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
filmbeläggning: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytande paraffin, hypromellos, solnedgångfärg gul solnedgång, titandioxid, kinolingult färgämne).

Sammansättningen av en ampull koncentrat:

aktiv beståndsdel: tioctic (alfa-lipoic) syra (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyra) - 300 mg;
Hjälpkomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Alfa-lipoinsyra är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan, liksom ett ko-enzym för de oxidativa dekarboxyleringsreaktionerna av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska blodsockernivån och öka glykogenhalten i levern. stimulerar kolesterol metabolism; deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism; sänker insulinresistens.

Antioxidanteffekten av alfa-liponsyra manifesteras i förmågan att skydda celler från de skadliga effekterna av fria radikaler och en minskning i bildandet av nervcellprotein glykosylerade slutprodukter (hos diabetespatienter), öka den fysiologiska antioxidant glutation innehåll och förbättra endoneurial blodflödet och mikrocirkulation.

Genom att sänka glukosnivån i blodet påverkar tioctinsyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation i diabetes mellitus, reducerar ackumuleringen av flervärda alkoholer, vilket reducerar därigenom svullnaden i nervvävnaden.

Alfa-lipoinsyra är inblandad i fettmetabolism: det ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket leder till en förbättring av cellmembrans skadade struktur. Dessutom normaliserar tiolsyra ledningen av impulser till nervceller och energi metabolism.

Under påverkan av alfa-liposyra elimineras den toxiska effekten av alkoholmetabolismprodukter, den alltför stora bildningen av fria radikaler reduceras, ischemi och endonal hypoxi reduceras.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioxidant- och hypoglykemisk effekt och förbättrar också fettets metabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av dess möjliga bieffekter.

farmakokinetik

När det administreras oralt absorberas alfa-liposyra snabbt i matsmältningsorganet. Att äta sänker absorptionshastigheten. Det tar mellan 25 och 60 minuter för att uppnå maximal plasmakoncentration. Absolut biotillgänglighet är 30%, på grund av effekten av den första passagen genom levern. Metaboliserad genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden (T_1/2) är lika med 25 minuter. Plasmaclearance är 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterala administrationsvägen på 600 mg alfa-liposyra uppnås maximal plasmakoncentration efter 30 minuter och i genomsnitt 20 μg / ml.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

laktosintolerans, enzymbrist av laktas, glukos-galaktosmalabsorption (för filmdragerade tabletter);
graviditeten och amningen
barn och ungdomar upp till 18 år;
ökad individuell känslighet för alfapoidsyra eller andra ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage ca 30 minuter före måltid. Tabletten ska sväljas hela, drick mycket vatten eller annan vätska.

Den dagliga dosen är 600 mg (två tabletter), den tas en gång om dagen. Varaktigheten av behandlingen och möjligheten till upprepade kurser bestäms av läkaren. Anta att du tar drogen länge.

Berlition 300 i form av ett koncentrat för lösningstillverkning är avsett för intravenös administrering. För att erhålla en färdig infusionslösning spädas läkemedlet i en 0,9% lösning av natriumklorid (1-2 ampuller koncentrat per 250 ml natriumklorid). Den erhållna lösningen administreras intravenöst, i minst 30 minuter. Eftersom tioctic syra är känslig mot ljus måste infusionslösningen beredas omedelbart före administrering och skyddas från direkt ljus, exempelvis genom att täcka den med aluminiumfolie. Den beredda lösningen kan förvaras på en mörk plats, men inte mer än 6 timmar.

Den dagliga dosen av läkemedlet är 1-2 ampuller (300-600 mg tioctic acid). Varaktigheten av behandlingen är från 2 till 4 veckor. Därefter överförs patienten till behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dos - 300-600 mg).

Biverkningar

metabolism: mycket sällan - en minskning av glukosnivån i blodet (upp till det hypoglykemiska tillståndet, manifesterat av huvudvärk, yrsel, svettning och synfel);
hemostasksystem: mycket sällan - ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar, purpura;
nervsystemet: mycket sällan - dubbelsyn i ögonen, störning eller förändring i smak, krampanfall;
immunsystem: mycket sällan - urtikaria, hudutslag, klåda; isolerade fall - anafylaktisk chock;
Lokala reaktioner (intravenös): Mycket sällan - En brännande känsla på injektionsstället för lösningen för infusioner.
Andra reaktioner: Andningssvårigheter och ökat intrakraniellt tryck (förekommer vid snabb intravenös administrering av Berlition 300 och ges spontant).

överdos

Symtom på en överdos av tioctisk syra är kräkningar, illamående och huvudvärk. När det tas i en dos på mer än 50 mg / kg hos barn eller mer än 20 tabletter hos vuxna finns generaliserade konvulsioner, medvetslöshet eller psykomotorisk agitation, hypoglykemi (upp till koma), hemolys, allvarlig syrabasbaserad obalans, disseminerad intravaskulär koagulering, akut nekros av skelettmuskler, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsfunktion.

Vid misstanke om allvarlig förgiftning med läkemedlet rekommenderas akut inhalation av patienten och genomförande av normala åtgärder vid förgiftning (magsköljning och kräkningar, sorptionsmedel etc.). Behandling av laktacidos, beslag och andra livshotande förhållanden utförs i enlighet med principerna för intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift mot tioctic syra. Hemoperfusion, hemodialys och tvångsfiltreringsmetoder är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska medel eller insulin bör regelbundet övervaka blodsockernivåerna (speciellt i början av behandlingen med tioksyra) för att förhindra utveckling av hypoglykemi (en minskning av dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin kan krävas).

Berlition 300 ska avbrytas omedelbart om illamående, illamående, klåda och andra överkänslighetsreaktioner uppträder.

Äta minskar absorptionen av läkemedlet och alkohol minskar effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen och i mellanrummen mellan kurser är det nödvändigt att avstå från att dricka alkohol.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Särskilda studier av effekten av tioctic syra på psykomotoriska förmågor har inte genomförts. Därför bör man under försöksperioden hantera fordon med försiktighet och andra potentiellt osäkra aktiviteter bör utföras.

Använd under graviditet och amning

Koncentrat och Berlithion 300 tabletter är kontraindicerade för gravida kvinnor, eftersom klinisk erfarenhet av läkemedlet under graviditeten är begränsad.

Det finns inga uppgifter om penetration av alfa-liposyra i bröstmjölk. Berlition 300 rekommenderas därför inte för användning under amning.

Läkemedelsinteraktion

Det rekommenderas inte att ta Berlithion 300 med magnesium- och järnpreparat samt mejeriprodukter (eftersom de innehåller kalcium). Intervallet mellan användningen av tioctic syra och de listade metallinnehållande beredningarna och produkterna bör vara minst 2 timmar.

Berlithion 300 minskar effektiviteten av cisplatin och ökar effekten av orala hypoglykemiska medel och insulin. Läkemedlets terapeutiska aktivitet reduceras när man dricker alkohol.

Alfa-liposyra samverkar med sockermolekyler för att bilda dåligt lösliga komplex, därför kan Ringer lösningar, glukos, fruktos, dextros och lösningar som reagerar med SH-grupper eller disulfidbroar inte användas för att förbereda lösningen för infusioner.

analoger

Analoger Valium 300 är alfa-liponsyra, Lipotioksin, lipoinsyra, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyra, Thioctacid 600 T, tioktinsyra-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning bör inte frysas och utsättas för direkt ljus.

Utgångsdatum: tabletter, filmbelagd - 2 år, ett koncentrat för beredning av infusionslösning - 3 år.

Den beredda lösningen kan lagras inte mer än 6 timmar skyddad mot ljus.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 300 omdömen

Läkemedlet har framgångsrikt använts för att behandla patienter med leversjukdom och diabetes, så återkopplingen på Berlition 300 är mestadels positiv. Det minskar nivån av socker i blodet, eliminerar muskelsvaghet, stoppar minskningen av känslighet. Biverkningar är sällsynta.

Nackdelarna är enligt patienterna den höga kostnaden för läkemedlet och frekvensen av upprepade kurser. Vissa säger att läkemedlet är effektivt endast i kombination med andra medel.

Priset på Berlition 300 på apotek

Läkemedlet i form av belagda tabletter (30 stycken per förpackning) kan köpas för 730-790 rubel. Pris Berlition 300 ett koncentrat till infusionsvätska, är 25 mg / ml (5 ampuller per förpackning) 500-580 gnugga.

Hur man behandlar diabetes med Berlition 300?

Berlition 300 uppvisar hepatoprotektiva egenskaper. Positiva effekter på kroppen på grund av närvaron i antioxidantens sammansättning. Drogen innehåller inte aggressiva ämnen. På grund av detta utökas dess tillämpningsområde.

Berlition 300 uppvisar hepatoprotektiva egenskaper.

Former för frisättning och sammansättning

Du kan köpa drogen i 2 sorter: tabletter och lösning. Läkemedlet är enkomponent - tioktinsyra har en hepatoprotektiv effekt på kroppen. I 1 tablett är koncentrationen av den aktiva beståndsdelen 300 mg. Kompositionen av lösningen för intravenös injektion inkluderar även tiolsyra. 1 injektionsflaska innehåller 388 mg av ämnet i form av ett salt av alfa-liposyra. Denna kvantitet motsvarar 300 U av huvudkomponenten.

Tabletter finns i blister, som placeras i förpackningar om 3, 6 och 10 st. Ampullerna finns i kartonger med 5, 10 och 20 st. Läkemedlet innehåller andra ämnen. Exempelvis innefattar kompositionen av lösningen dessutom vatten för injektion. Tabletternas sammansättning:

magnesiumstearat;
mikrokristallin cellulosa;
povidon;
kroskarmellosnatrium;
laktosmonohydrat;
Silikondioxid Hydrerad.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen (tioctic acid) är en substans som liknar egenskaper och struktur till vitaminer. Dess andra namn: lipoic, alfa lipoic syra. Denna komponent uppvisar antioxidantegenskaper. En positiv effekt tillhandahålls av inhiberingen av friradikalaktivitet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är en substans som liknar egenskaper och struktur för vitaminer.

Antioxidantens huvudfunktion är att sakta ner oxidationsprocessen av näringsämnen som levereras från mat eller produceras av kroppen. På grund av detta återställs biokemiska reaktioner, arbetet med inre organ förbättras.

Thioctic acid produceras av kroppen som ett resultat av naturliga processer. Med metaboliska störningar och andra biokemiska reaktioner saktar produktionsprocessen ner, vilket leder till accelereringen av oxidationen av olika föreningar. Produktionen av tiolsyra sker på grund av dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. På grund av den aktiva komponenten i Berlithion noteras en minskning av glukosnivån i blodplasma.

Dessutom påverkar liposyra ämnesomsättningen. Under inverkan av denna komponent återställs kroppens metaboliska respons till olika typer av insulin. Som ett resultat minskar koncentrationen av insulin i blodplasma. Berlition bidrar till att övervinna insulinresistens. Detta eliminerar den negativa faktorn som påverkar ett antal metaboliska processer i kroppen (protein, fett), förbättrar tillståndet på de inre ytorna av blodkärlens väggar.

Samtidigt med de beskrivna processerna ökar nivån av glykogeninnehåll i levern. Det bildas en polysackarid på grund av glukosmetabolism. Under behandling med det aktuella medlet noteras en ökning av lipidmetabolismens hastighet. Liposyra hjälper till att aktivera processen med kolesteroltransformation. Som ett resultat reduceras risken för att utveckla komplikationer i samband med störningar i hjärt-kärlsystemet, med korrekt behandling reduceras vikt.

Läkemedlet minskar intensiteten av effekten av negativa faktorer som påverkar levern. I synnerhet skyddar liposyra detta organ från alkohol, toxiner av olika slag, ger hypolipidemiska och hypoglykemiska effekter.

Liposyra hjälper till att aktivera processen med kolesteroltransformation.

På grund av den höga koncentrationen av liposyra ökar risken att utveckla negativa reaktioner under behandling med Berlition. Om en lösning injiceras i en ven, minskar biverkningsintensiteten. Detta beror på innehållet i framställning av lipoinsyra som ett salt.

farmakokinetik

Verktyget präglas av låg biotillgänglighet (upp till 30%). Kort efter intaget transformeras den aktiva substansen till bildandet av metaboliter. Detta är en följd av ett antal processer - oxidation och konjugering. Ämnen som frigörs på grund av metabolism utsöndras under urinering. Halveringstiden är inte längre än 50 minuter. Toppvärdet av läkemedlets aktivitet uppnås senast 1 timme.

Indikationer för användning

Läkemedlet rekommenderas för användning vid sådana patologiska förhållanden:

flera skador på nerver av olika etiologi, vilket leder till utseendet av milda symptom på förlamning, verktyget kan användas för diabetes mellitus (diabetisk polyneuropati) och i fall där sådana symtom uppstår som ett resultat av exponering för alkohol;
utveckling av dystrofa processer i levervävnaderna mot bakgrund av fettackumulering av cellerna;
kronisk förgiftning;
hepatit, som utvecklades som ett resultat av kränkningen av biokemiska processer i levercellerna.

Berlition piller

analoger

Alfa-lipoinsyra;
Lipoinsyra;
Neyrolipon;
Oktolipen;
Thiogamma;
Tioctacid BV;
Tiolepta;
Tiolipon;
Espa-lipon.

Genomsnittligt pris online *, 761 sid. (30 tabletter av 300 mg)

Var att köpa:

Instruktioner för användning

Berlition avser metaboliska medel som reglerar metabolismen av fetter och kolhydrater. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är tioksyra. Läkemedlet är tillgängligt i tabletter och i form av ett koncentrat för framställning av en infusionslösning.

vittnesbörd

Berlition är ordinerat till patienter som lider av följande patologier:

polyneuropati, utvecklad på bakgrund av diabetes och kronisk alkoholism;
steatohepatit av olika genes;
leverstatos
fet hepatos;
kronisk förgiftning.

Dosering och administrering

Berlition, producerad som ett koncentrat, är avsett för intravenös administrering.

Daglig dosering väljs individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och kan vara 300-600 mg.

För att förbereda lösningen späds ampullens innehåll i 250 ml saltlösning och injiceras dropp i minst en halvtimme.

Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, bereds infusionslösningen rätt före användning.

Den färdiga lösningen ska skyddas mot direkt solljus, för detta ändamål kan du använda aluminiumfolie.

Varaktigheten av behandlingen kan variera från 2 till 4 veckor, varefter läkemedlet kan ordineras i tabletter i en daglig dos på 300-600 mg.

Tabletter måste tas en gång om dagen, en halvtimme före frukost, de måste sväljas hela, tvättas med tillräcklig mängd vatten.

Varaktigheten av behandlingen väljs av läkaren individuellt.

Kontra

Berlition kan inte ordineras till barn under 18 år, såväl som om patienten har en individuell intolerans mot läkemedlet.

Syftet med läkemedlet under graviditet och amning

På grund av bristen på tillräckliga data kan läkemedlet inte förskrivas till kvinnor i position och amning.

Vid behandlingstiden är det lämpligt att överföra barnet till blandningen.

överdos

Vid överskridande av rekommenderade doser kan huvudvärk, illamående och kräkningar uppstå. I allvarliga fall kan det uppstå:

psykomotorisk agitation;
medvetandestörning
droppe blodsockernivån, upp till koma;
skift av syra-basbalans;
generaliserade kramper
multipel organsvikt
rabdomyolys;
konsumtionscoagulopati;
gematoliz;
undertryckande av benmärgsfunktion.

Om läkemedelsförgiftning misstänks, till exempel, med administrering av mer än 80 mg aktiv substans per 1 kg av vikt krävs akut inhalation och tillhandahållande av medicinsk vård som vid eventuell förgiftning.

Det finns ingen specifik motgift. Prescribe symptomatisk behandling. Det är omöjligt att avlägsna tioctic syra med hjälp av hemodialys, hemoperfusion och andra filtreringsmetoder.

Biverkningar

Följande biverkningar kan observeras under behandling med Berlition:

För alla doseringsformer:

allergi, som kan manifestera urtikaria (vid användning av injicerbara former kan systemiska allergiska reaktioner uppträda upp till anafylaksi);
sänker blodsockernivån eftersom glukos absorberas bättre.

För injektionsformer:

konvulsioner;
dubbel vision;
intrakraniell hyperplasi och andningssvårigheter (observeras med snabb introduktion av läkemedlet, dessa biverkningar överensstämmer med sig);
tromboflebit;
punktblödningar i huden och slemhinnorna;
minskat antal blodplättar;
hemorragisk utslag;
smakperversion;
brännande känsla vid injektionsstället.

struktur

1 tablett innehåller 300 mg tioctic syra.

Som ytterligare komponenter ingår det:

MCC;
tween;
mjölksocker;
pyrogen kiseldioxid;
E 572;
kroskarmellosnatrium.

Skalet består av följande ämnen:

titan vit;
flytande paraffin;
valium;
natriumdodecylsulfat;
färgämnet E104 och E110.

I 1 ampull koncentrat för beredning av infusionslösning kan 300 eller 600 mg aktivt medel innehålla.

Som hjälpämnen innehåller koncentratet vatten, etylendiamin och Berlition 300 innehåller även makrogol.

Farmakologi och farmakokinetik

Thioctic acid är en antioxidant. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av propansyra och alfa-keto-syror.

Det sänker blodsockern och ökar glykogenkoncentrationen i levern, hjälper till att övervinna insulinresistens. Reglerar metabolismen av lipider och kolhydrater, förbättrar leverfunktionen. Sänker nivån av glukos, lipider och kolesterol i blodet, har en hepatoprotektiv effekt.

När det tas oralt absorberas det väl från mag-tarmkanalen, medan det tar mat med sig, minskar adsorptionsgraden. Vid intravenös administrering observeras maximal koncentration efter 10 minuter, när den tas oralt efter 40-60 minuter.

Passerar genom levern metaboliseras den aktiva substansen, utsöndras genom njurarna.

Köpvillkor och lagring

Du kan köpa medicinen på recept.

Koncentrat bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 grader på en mörk plats där barn inte kan nå det.

Läkemedlet kan inte frysas.

Hållbarhet för koncentrat 36 månader.

Tabletterna ska förvaras utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarhetstid är 24 månader.

recensioner

(Lämna din feedback i kommentarerna)

* - Medelvärdet mellan flera säljare vid övervakningstillfället är inte ett offentligt erbjudande.