Berlition

  • Skäl

Berlition är ett sätt att reglera de metaboliska processerna i kroppen av människor som har problem med metabolismen av kolhydrater och lipider.

Åtgärden baseras på förmågan hos a-liposyra att öka pyruvinsyrans nivå i blodplasman. Samtidigt förhindras deponeringen av glukos i kärlen, leverens funktion förbättras, endonalt blodflöde förbättras och antioxidantkomponentglutation bildas mer aktivt.

I den här artikeln kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Berlition, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga resonemang för personer som redan har utnyttjat Berlition kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Tabletter, belagda. De har en rund bikonvex form och en ljusgul färg. Tabletterna är förpackade i cellblåsor av 10 stycken, i en kartong med 10, 6 eller 3 blåsor.

1 tablett av läkemedlet innehåller 300 eller 600 mg alfa-lipoic (tioctic) syra och hjälpämnen (magnesiumstearat, natriumkroscarmellos, laktosmonohydrat, hydratiserad kiseldioxid, povidon och mikrocellulosa).

Klinisk-farmakologisk grupp: ett läkemedel med antioxidantverkan, reglerande kolhydrat och lipidmetabolism.

Vad hjälper Berlithion?

Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar:

  1. I hepatit av olika natur (giftigt, virus);
  2. Levercirros;
  3. Hepatos (fet lever);
  4. Kronisk förgiftning med några föreningar och ämnen;
  5. Koronär ateroskleros;
  6. Diabetisk neuropati, där känsligheten och ledningen av nerver i perifer systemet störs på grund av skada som orsakas av glukos;
  7. Alkoholisk neuropati vid skada och störning av perifera nerver genom alkoholmetaboliter.

Farmakologisk aktivitet

Berlition - ett läkemedel innehållande alfa-liposyra. Det verkar som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Hos patienter med diabetes bidrar läkemedlet till en förändring i pyramidsyran i blodplasma.

  • Drogen Berlithion förhindrar deponering av glukos på matrisproteinerna i blodkärl, bildandet av slutprodukter av glykosylering, förbättrar endonalt blodflöde och stimulerar bildandet av glutation - en antioxidant substans.

På grund av denna effekt förbättrar Berlithion funktionen av perifera nerver hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Dessutom förbättrar tioctic syra leverfunktionen hos patienter med leversjukdomar.

Instruktioner för användning

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

  • I form av belagda tabletter och kapslar av Berlition som tas oralt. Dessutom är det viktigt att komma ihåg att tugga dem är förbjudet. Den dagliga dosen av läkemedlet rekommenderas att ta en gång optimalt - i en tom mage, en halvtimme före frukost. Behandlingstiden tar vanligtvis en lång period. I varje fall sammanställs den behandlande läkaren baserat på patientens individuella egenskaper och svårighetsgraden av hans sjukdom.
  • Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen ska infusionslösningen beredas omedelbart före användning. Den beredda infusionslösningen är lämplig för användning inom 6 timmar efter beredningen förutsatt att den lagras på en mörk plats.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Diabetisk, alkoholisk polyneuropati - behandling med Berlition - 300 (bruksanvisningar, analoger, indikationer, kontraindikationer, åtgärder)

Berlition 300 är en regulator av kolhydrat och lipidmetabolism, ett medel med antioxidantverkningar, som ordineras för behandling av sjukdomar i det perifera nervsystemet, liksom för korrigering av vissa metaboliska störningar.

• Vad är kompositionen och formen av frisättning av Berlition?

Den aktiva substansen i läkemedlet Berlithion 300 representeras av det så kallade etylendiaminsaltet av tioctic syra, dess innehåll är 300 milligram per tablett eller 388 mg per milliliter lösning.

Hjälpkomponenter i lösningen: etylendiamin, propylenglykol, samt vatten för injektion.

Hjälpkomponenter i tabletter: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, kolloidal kiseldioxid, krospovidon. Skalsammansättning: gul färgämne, natriumlaurylsulfat, flytande paraffin,

Berlition 300 finns i tabletter och som lösning i mörka glasampuller. Tabletter levereras i blister med 10 stycken. Lösning i förpackningar på 12 ampuller. Semester är gjord med läkares recept.

• Vad är effekten av berlition - 300?

Thioctic acid är en av de mest kraftfulla endogena antioxidanterna syntetiseras i människokroppen genom oxidativ dekarboxylering av keto syror. Ingår i mitokondriella enzymkomplex som är involverade i bildandet av energi på cellulär nivå.

I samband med kolhydratmetabolism är tioctic syra ett ämne som aktivt kan undertrycka processen för glukossyntes i levern, samt stimulera bildandet av glykogen. Denna omständighet är orsaken till att nivån av socker reduceras i patientens blod, vilket är extremt viktigt, särskilt i närvaro av en sådan sjukdom som diabetes.

Den aktiva substansen i läkemedlet Berlithion 300 kan, som tidigare nämnts, också påverka reaktionen av lipidmetabolism, minska mängden kolesterol och farliga lipoproteiner i blodplasman.

Berlition 300 kan också ha en hepatoprotektiv effekt genom att stimulera bildningen av fosfolipider, vilka är en integrerad del av hepatocytcellväggen. Denna omständighet skapar förutsättningar för användning av droger som ett medel för att behandla effekterna av alkoholism.

Med intravenös administrering av Berlithion 300 skapas den terapeutiska koncentrationen av den aktiva substansen på 10-15 minuter. Läkemedlet har effekten av den första passagen genom levern, där läkemedelsmetaboliseringsreaktionerna utförs. Utskiljning utförs med urin.

• Vad är användningen av Berlition - 300?

Användningen av läkemedlet Berlition 300 indikeras i närvaro av följande sjukdomar:

• Alkoholisk neuropati;
• Diabetisk polyneuropati.

Dess användning bör ordineras av en specialist, och först efter en rad laboratorie- och instrumentstudier. Att använda utan att rådgöra med en läkare är absolut oacceptabelt.

• Vad är kontraindikationerna för användning av Berlition - 300?

Syftet med läkemedlet är oacceptabelt i närvaro av följande villkor:

• Barnets ålder av patienten, på grund av brist på kliniska prövningar och data om säkerheten vid användning i denna patientgrupp;
• Graviditet
• Amningstiden;
• Individuell intolerans mot någon del av verktyget.

Vid samtidig användning med hypoglykemiska droger eller insulin bör doseringen av den senare minskas, eftersom deras kombinerade användning kan vara orsaken till utvecklingen av hypoglykemiska tillstånd.

Ampuller med läkemedlet ska hållas borta från direkt solljus. I vissa fall rekommenderas att de skyddas med aluminiumfolie. Alla patienter som tar drogen rekommenderas starkt att helt överge användningen av alkohol.

• Vad är Berlition - 300 användning och dosering?

I de flesta fall är behandling utnämning av 600 milligram av läkemedlet per dag, oavsett doseringsform. Tabletter ska tas en gång på morgonen, alltid på tom mage.

Lösningar bör beredas omedelbart före användning. Innehållet i ampullerna måste spädas i 250 ml saltlösning. Introduktionen utförs långsamt under 30 minuter.

Behandlingsförloppet är vanligtvis 2 till 4 veckor, varefter beslutet om ytterligare taktik för terapeutiska åtgärder vidtas individuellt.

• Överdosering av Berlition - 300

I händelse av en oavsiktlig överdosering av läkemedlet Berlithion 300, varnar användningsanvisningarna att illamående, kräkningar, huvudvärk, svaghet, diarré och några andra tecken är möjliga. Det finns ingen specifik motgift. Behandlingen är symptomatisk.

• Vad är 300 biverkningar av Berlition?

Från sidan av centrala nervsystemet: Kramper, svaghet, apati, huvudvärk, depression, depressiva tillstånd.

Andra biverkningar: allergiska reaktioner, brännande känsla vid administrering av läkemedel, blödande tandkött och slemhinnor, tromboflebit, hypoglykemiska tillstånd.

• Vad är 300 analoger av Berlition?

Berlition 300 kan ersättas med följande läkemedel: Espa-lipon, Thiolipon, Thiolepta, Thioctic acid, Thioctacid, Thiogamma, Octolipen, Neurolipon, Lipotikson, Lipoic acid, Berlithion 600, Alpha-Lipoic acid.

Vi pratade om hur och hur diabetes, alkoholhaltig polyneuropati behandlas - behandling med Berlition - 300. Behandlingen av metaboliska sjukdomar är omöjlig utan speciell kost, vars egenskaper är beroende av själva sjukdomen. För fullständig information kontakta en specialist.

Tabletter och ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisningar

Berlition är ett läkemedel vars syfte är att eliminera manifestationerna av diabetisk polyneuropati.

Detta är ett syndrom som utvecklas hos patienter med diabetes mellitus och kännetecknas av ischemi och metaboliska störningar i det perifera nervsystemet som uppstår på grund av hyperglykemi.

På den här sidan hittar du all information om Berlition: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Berlision. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel med antioxidantverkan, som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är berlition? Medelpriset på apotek är 650 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av:

  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 300 mg tioksyra (Berlition 300);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i ampuller med en kapacitet av 24 ml. Innehållet av tioctic syra i varje ampull är 600 mg (Berlition 600 U);
  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 600 mg tioksyra (Berlition 600);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i 12 ml ampuller. Innehållet av tiolsyra i varje ampull är 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runda bikonvexa tabletter av svagt gul färg, belagda. Innehållet av tioctic syra i varje tablett är 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

  1. Skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
  2. Det har en positiv effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
  3. Normaliserar de neurovaskulära bunternas arbete
  4. Underlättar nödvändig produktion av enzymer i kroppen;
  5. X påskyndar ämnesomsättningen
  6. Främjar absorption och effektivitet av vitaminer och antioxidanter;
  7. Inaktiverar och tar bort fria radikaler:
  8. Reglerar kolhydrat, fettbalans.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Indikationer för användning

Berlition används huvudsakligen för att behandla patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier. Dessutom kan detta verktyg administreras till patienter som lider av olika leversjukdomar.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

  • graviditet och amning
  • ålder under 18 år
  • överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • brott mot absorptionen av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlition vid någon graviditetstid och under amning är sträng kontraindicerad.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att innehållet i ampullen Berlition är avsett för beredning av en infusionslösning.

Endast 0,9% natriumkloridlösning tillåts som lösningsmedel. Den färdiga lösningen injiceras intravenöst och stänger injektionsflaskan med aluminiumfolie för att förhindra exponering för solljus. 250 ml av den beredda lösningen ska injiceras i minst 30 minuter.

  • Hos vuxna med svår diabetisk polyneuropati rekommenderas vanligen att administrera 300-600 mg tioctic acid (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampull Berlithion 600) per dag.
  • Hos vuxna med allvarliga former av leversjukdom rekommenderas vanligen att administrera 600-1200 mg tioctic syra per dag.

Terapi med parenterala former av läkemedlet utförs under en period av högst 2-4 veckor, varefter de övergår till oral intag av tio-aktsyra.

Patienter med diabetisk polyneuropati bör bibehålla en optimal nivå av glukos i blodet (inklusive vid behov justera dosen av hypoglykemiska läkemedel).

Med infusionen av läkemedlet finns risk för anafylaktisk chock, med utveckling av klåda, svaghet eller illamående, ska du omedelbart sluta introducera läkemedlet. Under infusionen ska patienten vara under konstant övervakning av medicinsk personal.

Instruktioner för tabletter

Tabletter tas på morgonen, en halvtimme före den första måltiden. Varaktigheten av behandlingen beror på återhämtningsgraden, lindring av symtom och normalisering av tillståndet. I genomsnitt varar terapin från 2 till 4 veckor.

  • För behandling av neuropati bör läkemedlet tas två tabletter en gång om dagen. Det är, ta två piller åt gången. Berlition ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten (minst ett halvt glas).

Efter en behandling av neuropati kan du fortsätta ta Berlition på en tablett per dag som en stödjande behandling som syftar till att förhindra återfall.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka följande biverkningar:

  • Kardiovaskulärsystemets del: Takykardi (efter snabb intravenös administrering), ansikts- och överkroppsflöde, smärta och känsla av täthet i bröstet.
  • På mag-tarmkanalens del: dyspeptiska störningar, illamående, kräkningar, smaksförändringar, avföringsproblem.
  • Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, eksem. I sällsynta fall kan anafylaktisk chock förekomma.
  • Från sidan av centrala nervsystemet: känsla av tyngd i huvudet, diplopi, konvulsioner (efter snabb intravenös administrering).

Symtom på hypoglykemi, huvudvärk, överdriven svettning, yrsel och visuella störningar kan också uppstå. Ibland är det svårt att andas, purpura och trombocytopeni. I början av behandlingen hos patienter med polyneuropati kan parestesier med gåskonstruktioner intensifieras.

överdos

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade.

När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Särskilda instruktioner

Vid mottagande av höga doser av Berlition kan patienten uppleva illamående, kräkningar och huvudvärk. Med ytterligare ökning av dosen finns följande:

  • förvirring;
  • Psykomotorisk agitation;
  • Allvarlig förgiftning (inte dödlig).

Samtidigt, i kombination med alkohol ökar allvarligheten av tioctic syraförgiftning signifikant. Med allvarlig förgiftning har patienten mjölksyraos, generaliserade anfall, disseminerad intravaskulär koagulering, minskad benmärgsfunktion, multipel organsvikt, hemolys, rabdomyolys.

Alla dessa symptom kräver omedelbar sjukhusvård av patienten. Vid förgiftning med orala former av berlithion indikeras gastrisk spolning och administrering av aktivt kol. Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Vid infusion av Berlition är sannolikheten för anafylaktisk chock inte utesluten, därför rekommenderas att administrera läkemedlet under överinseende av medicinsk personal.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Berlition med:

  • insulin eller droger som minskar koncentrationen av glukos i blodet i form av tabletter leder till en ökning av deras terapeutiska verkan;
  • läkemedel innehållande etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker i kompositionen leder till en minskning av effektiviteten av berlition;
  • Läkemedel som innehåller molekyler av olika sockerarter, leder till bildandet av olösliga komplexa föreningar;
  • Cisplatin eller andra läkemedel som innehåller joniska komplex med metaller leder till en försvagning av deras terapeutiska verkan /

recensioner

Vi hämtade några recensioner från människor om drogen Berlition:

  1. Svetlana. De ordinerade detta läkemedel för mammor med diabetes. Blodsocker var 21 vid starten av läkemedlet. Efter 8 droppare sjönk till 11. Men i början av intaget var det starka biverkningar - mina ben brinnande, huvudet värkade mig. De tog en kort paus, som det var för att vänja sig vid. Läkaren förklarade att användningen av tabletter och droppare kan fungera ganska annorlunda. Och det i de tidiga stadierna av drogen kan sakta ner absorptionen av insulin. Sedan tränger in långsamt cellerna, och processen börjar. Och ändå sitter ständigt inte på detta läkemedel, övergått till mer traditionella. Mamma av någon anledning kände ständigt obehag. Men socker föll, det är ett faktum.
  2. Olga. Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.
  3. Denis. Jag har länge diagnostiserats med diabetes. Mot denna bakgrund utvecklades neuropati, uppträdde obehagliga symptom. Efter att ha gått till doktorn, testades och testades Berlition i piller. Jag såg flera kurser intermittent och efter testning förbättrades mina analyser väsentligt. Flera gånger i processen att ta drogen var det nödvändigt att minska insulindosen, men i allmänhet var behandlingen snabb och smärtfri.
  4. Karina. För nästan två år sedan behandlades hon med Berlition. På sjukhuset droppade drogen till mig. Efter att ha tappat sprang huvudet mitt, det var en stark svaghet. Sedan, när Berlition i kapslar förskrivits för vidare behandling, fanns inga sådana obehagliga känslor.

Negativa recensioner av Berlition lämnas av läkare som följer strikta efterlevnaden av principerna för bevisbaserad medicin. Eftersom läkemedlets kliniska effekt inte har bevisats, tror de att det absolut inte är nödvändigt att förskriva det för behandling av neuropati i diabetes mellitus och andra tillstånd eller sjukdomar. Trots den subjektiva förbättringen av det mänskliga tillståndet anser läkare Berlition ineffektivt och lämnar negativ feedback om honom.

analoger

Strukturella analoger av Berlition är sådana droger:

  • Thiogamma - tabletter, lösning och koncentrat till infusion;
  • Tioctacid 600 T-lösning för intravenös administrering;
  • Thioctacide BV - tabletter;
  • Lipamid - tabletter;
  • Lipoic acid - tabletter och lösning för intramuskulära injektioner;
  • Lipotikson - koncentrat till lösning för intravenös administrering;
  • Neyrolipon - kapslar och koncentrera sig för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Octolipen - kapslar, tabletter och koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Thioctic acid tablets;
  • Tiolepta - tabletter och lösning för infusioner
  • Thiolipon - koncentrat för lösning för intravenös administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter och koncentrera till lösning för intravenös administrering.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Berlition 300

Priserna i onlineapotek:

Berlition 300 är ett antioxidant läkemedel som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Släpp form och sammansättning

Berlition 300 finns i följande doseringsformer:

  • filmdragerade tabletter: bikonvex, rund, med risk på ena sidan, blekgul; En ljusgul granulär struktur syns i sektionen (10 stycken i blåsor, i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor);
  • koncentreras för att förbereda lösningen för infusioner 25 mg / ml: transparent, gröngul färg (12 ml vardera i ampuller av mörkt glas med en radelinje i form av en vit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbricka, i kartongförpackning 1 bricka).

Varje förpackning innehåller också instruktioner om hur du använder Berlition 300.

Sammansättningen av en tablett:

  • aktiv beståndsdel: Thioctic (alfa-lipoic) syra - 300 mg;
  • Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
  • filmbeläggning: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytande paraffin, hypromellos, solnedgångfärg gul solnedgång, titandioxid, kinolingult färgämne).

Sammansättningen av en ampull koncentrat:

  • aktiv beståndsdel: tioctic (alfa-lipoic) syra (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyra) - 300 mg;
  • Hjälpkomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Alfa-lipoinsyra är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan, liksom ett ko-enzym för de oxidativa dekarboxyleringsreaktionerna av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska blodsockernivån och öka glykogenhalten i levern. stimulerar kolesterol metabolism; deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism; sänker insulinresistens.

Antioxidanteffekten av alfa-liponsyra manifesteras i förmågan att skydda celler från de skadliga effekterna av fria radikaler och en minskning i bildandet av nervcellprotein glykosylerade slutprodukter (hos diabetespatienter), öka den fysiologiska antioxidant glutation innehåll och förbättra endoneurial blodflödet och mikrocirkulation.

Genom att sänka glukosnivån i blodet påverkar tioctinsyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation i diabetes mellitus, reducerar ackumuleringen av flervärda alkoholer, vilket reducerar därigenom svullnaden i nervvävnaden.

Alfa-lipoinsyra är inblandad i fettmetabolism: det ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket leder till en förbättring av cellmembrans skadade struktur. Dessutom normaliserar tiolsyra ledningen av impulser till nervceller och energi metabolism.

Under påverkan av alfa-liposyra elimineras den toxiska effekten av alkoholmetabolismprodukter, den alltför stora bildningen av fria radikaler reduceras, ischemi och endonal hypoxi reduceras.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioxidant- och hypoglykemisk effekt och förbättrar också fettets metabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av dess möjliga bieffekter.

farmakokinetik

När det administreras oralt absorberas alfa-liposyra snabbt i matsmältningsorganet. Att äta sänker absorptionshastigheten. Det tar mellan 25 och 60 minuter för att uppnå maximal plasmakoncentration. Absolut biotillgänglighet är 30%, på grund av effekten av den första passagen genom levern. Metaboliserad genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden (T1/2) är lika med 25 minuter. Plasmaclearance är 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterala administrationsvägen på 600 mg alfa-liposyra uppnås maximal plasmakoncentration efter 30 minuter och i genomsnitt 20 μg / ml.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

  • laktosintolerans, enzymbrist av laktas, glukos-galaktosmalabsorption (för filmdragerade tabletter);
  • graviditeten och amningen
  • barn och ungdomar upp till 18 år;
  • ökad individuell känslighet för alfapoidsyra eller andra ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage ca 30 minuter före måltid. Tabletten ska sväljas hela, drick mycket vatten eller annan vätska.

Den dagliga dosen är 600 mg (två tabletter), den tas en gång om dagen. Varaktigheten av behandlingen och möjligheten till upprepade kurser bestäms av läkaren. Anta att du tar drogen länge.

Berlition 300 i form av ett koncentrat för lösningstillverkning är avsett för intravenös administrering. För att erhålla en färdig infusionslösning spädas läkemedlet i en 0,9% lösning av natriumklorid (1-2 ampuller koncentrat per 250 ml natriumklorid). Den erhållna lösningen administreras intravenöst, i minst 30 minuter. Eftersom tioctic syra är känslig mot ljus måste infusionslösningen beredas omedelbart före administrering och skyddas från direkt ljus, exempelvis genom att täcka den med aluminiumfolie. Den beredda lösningen kan förvaras på en mörk plats, men inte mer än 6 timmar.

Den dagliga dosen av läkemedlet är 1-2 ampuller (300-600 mg tioctic acid). Varaktigheten av behandlingen är från 2 till 4 veckor. Därefter överförs patienten till behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dos - 300-600 mg).

Biverkningar

  • metabolism: mycket sällan - en minskning av glukosnivån i blodet (upp till det hypoglykemiska tillståndet, manifesterat av huvudvärk, yrsel, svettning och synfel);
  • hemostasksystem: mycket sällan - ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar, purpura;
  • nervsystemet: mycket sällan - dubbelsyn i ögonen, störning eller förändring i smak, krampanfall;
  • immunsystem: mycket sällan - urtikaria, hudutslag, klåda; isolerade fall - anafylaktisk chock;
  • Lokala reaktioner (intravenös): Mycket sällan - En brännande känsla på injektionsstället för lösningen för infusioner.
  • Andra reaktioner: Andningssvårigheter och ökat intrakraniellt tryck (förekommer vid snabb intravenös administrering av Berlition 300 och ges spontant).

överdos

Symtom på en överdos av tioctisk syra är kräkningar, illamående och huvudvärk. När det tas i en dos på mer än 50 mg / kg hos barn eller mer än 20 tabletter hos vuxna finns generaliserade konvulsioner, medvetslöshet eller psykomotorisk agitation, hypoglykemi (upp till koma), hemolys, allvarlig syrabasbaserad obalans, disseminerad intravaskulär koagulering, akut nekros av skelettmuskler, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsfunktion.

Vid misstanke om allvarlig förgiftning med läkemedlet rekommenderas akut inhalation av patienten och genomförande av normala åtgärder vid förgiftning (magsköljning och kräkningar, sorptionsmedel etc.). Behandling av laktacidos, beslag och andra livshotande förhållanden utförs i enlighet med principerna för intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift mot tioctic syra. Hemoperfusion, hemodialys och tvångsfiltreringsmetoder är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska medel eller insulin bör regelbundet övervaka blodsockernivåerna (speciellt i början av behandlingen med tioksyra) för att förhindra utveckling av hypoglykemi (en minskning av dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin kan krävas).

Berlition 300 ska avbrytas omedelbart om illamående, illamående, klåda och andra överkänslighetsreaktioner uppträder.

Äta minskar absorptionen av läkemedlet och alkohol minskar effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen och i mellanrummen mellan kurser är det nödvändigt att avstå från att dricka alkohol.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Särskilda studier av effekten av tioctic syra på psykomotoriska förmågor har inte genomförts. Därför bör man under försöksperioden hantera fordon med försiktighet och andra potentiellt osäkra aktiviteter bör utföras.

Använd under graviditet och amning

Koncentrat och Berlithion 300 tabletter är kontraindicerade för gravida kvinnor, eftersom klinisk erfarenhet av läkemedlet under graviditeten är begränsad.

Det finns inga uppgifter om penetration av alfa-liposyra i bröstmjölk. Berlition 300 rekommenderas därför inte för användning under amning.

Läkemedelsinteraktion

Det rekommenderas inte att ta Berlithion 300 med magnesium- och järnpreparat samt mejeriprodukter (eftersom de innehåller kalcium). Intervallet mellan användningen av tioctic syra och de listade metallinnehållande beredningarna och produkterna bör vara minst 2 timmar.

Berlithion 300 minskar effektiviteten av cisplatin och ökar effekten av orala hypoglykemiska medel och insulin. Läkemedlets terapeutiska aktivitet reduceras när man dricker alkohol.

Alfa-liposyra samverkar med sockermolekyler för att bilda dåligt lösliga komplex, därför kan Ringer lösningar, glukos, fruktos, dextros och lösningar som reagerar med SH-grupper eller disulfidbroar inte användas för att förbereda lösningen för infusioner.

analoger

Analoger Valium 300 är alfa-liponsyra, Lipotioksin, lipoinsyra, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyra, Thioctacid 600 T, tioktinsyra-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning bör inte frysas och utsättas för direkt ljus.

Utgångsdatum: tabletter, filmbelagd - 2 år, ett koncentrat för beredning av infusionslösning - 3 år.

Den beredda lösningen kan lagras inte mer än 6 timmar skyddad mot ljus.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 300 omdömen

Läkemedlet har framgångsrikt använts för att behandla patienter med leversjukdom och diabetes, så återkopplingen på Berlition 300 är mestadels positiv. Det minskar nivån av socker i blodet, eliminerar muskelsvaghet, stoppar minskningen av känslighet. Biverkningar är sällsynta.

Nackdelarna är enligt patienterna den höga kostnaden för läkemedlet och frekvensen av upprepade kurser. Vissa säger att läkemedlet är effektivt endast i kombination med andra medel.

Priset på Berlition 300 på apotek

Läkemedlet i form av belagda tabletter (30 stycken per förpackning) kan köpas för 730-790 rubel. Pris Berlition 300 ett koncentrat till infusionsvätska, är 25 mg / ml (5 ampuller per förpackning) 500-580 gnugga.

Berlition 300

Berlition 300: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 300

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 574 rubel.

Berlition 300 är ett metaboliskt medel.

Släpp form och sammansättning

  • koncentrera till lösning för beredning för infusioner: transparent lösning av gröngul färg [12 ml i mörka glasampuller med en rastlinje (vitring) i ampullens övre del, 5, 10 eller 20 st. i kontur kartongförpackningar (brickor), i ett kartongpaket 1 paket];
  • filmdragerade tabletter: rund form, bikonvex, med risk på ena sidan, blekgul; i tvärsnitt är en ojämn, kornig ljusgul yta synlig [10 st. i blisterförpackningar (blåsor), i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor].

Den aktiva substansen i läkemedlet: etylendiaminsalt av tioktisk (a-liposyra) syra, i 1 tablett och 1 ampull koncentrat vid omräkning för tioctic syra innehåller 300 mg.

Koncentrat av koncentratet: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Ytterligare komponenter av tabletter:

  • hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid;
  • filmbeläggning: flytande paraffin och Opydray OY-S-22898 gul, innehållande natriumlaurylsulfat, titandioxid (E 171), hypromellos, flytande paraffin, färgämnen solnedgångar gul och kinolingult (E 104).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är ett koenzym för dekarboxylering av a-keto-syror. Det är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan (binder fria radikaler). Skyddar celler från skador genom sönderfallsprodukter, ökar det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation, förbättrar endonalt blodflöde och mikrocirkulation. Deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism, ökar koncentrationen av glykogen i levern, stimulerar utbytet av kolesterol. I diabetes minskar bildningen av slutprodukter av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, minskar plasmaglukoskoncentrationen och insulinresistensen, påverkar alternativ glukosmetabolism, minskar ackumuleringen av patologiska metaboliter i form av polyoler och minskar därmed nervös svullnad. Genom att delta i ämnesomsättningen av fetter ökar α-liposyra biosyntesen av fosfolipider (i synnerhet fosforinosit) och förbättrar därigenom den skadade strukturen hos cellmembran.

Tiooktinsyra avlägsnar de toxiska effekterna av pyrodruvsyra och acetaldehyd (alkohol metaboliter), normaliserar nervimpulser och energimetabolism, minskar överdriven bildning av molekyler av fria syreradikaler endoneurial hypoxi och ischemi än försvagar sådana displayer polyneuropati som parestesier, domningar, smärta och brännande känsla i lemmar.

Således förbättrar läkemedlet lipidmetabolism, har antioxidanter, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Den aktiva substansen som användes i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar som är karakteristiska för tioksyra.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av a-liposyra i en dos av 600 mg är den maximala plasmakoncentrationen cirka 20 μg / ml och noteras efter 30 minuter.

När det administreras med Berlitione 300 tabletter absorberas thioctic syra snabbt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma når inom 25-60 minuter. Absolut biotillgänglighet - 30%. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Absorptionen minskar vid matintag.

Läkemedlet har effekten av "första pass" genom levern. Som ett resultat av sidokedjans konjugation och oxidation uppstår bildandet av metaboliter. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. Utsöndras huvudsakligen av njurarna (från 80 till 90%) som metaboliter. Halveringstiden (T1/2) - upp till 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

  • ålder upp till 18 år;
  • graviditet och amning
  • överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Berlithion 300 är också kontraindicerat i form av tabletter för laktasbrist, ärftlig laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Instruktioner för användning av Berlition 300: Metod och dosering

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Lösningen framställd från koncentratet administreras långsamt (i minst 30 minuter) intravenöst i en daglig dos av 300-600 mg (1-2 ampuller) under en period av 2-4 veckor. Därefter överförs patienten till tablettformen av läkemedlet och föreskrivs 1-2 tabletter per dag.

Läkaren bestämmer varaktigheten av den allmänna behandlingen och behovet av upprepning individuellt.

Lösning för intravenös administrering framställs omedelbart före användning. För att göra detta späds innehållet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic syra är känslig för ljus, så den beredda lösningen ska skyddas från den, till exempel med aluminiumfolie. På det mörka stället kan det upplösta koncentratet lagras inte mer än 6 timmar.

Filmbelagda tabletter

Berlition 300 tabletter ska tas oralt en gång om dagen, 30 minuter före måltiderna, svälja dem hela och tvätta dem med mycket vätska.

Vuxna ordineras vanligen 600 mg (2 tabletter).

Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen och behovet av upprepade kurser individuellt. Läkemedlet kan användas under lång tid.

Biverkningar

Berlition 300 tolereras väl. Mycket sällan (

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

  1. främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
  2. accelererar ämnesomsättningen
  3. främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
  4. deaktiverar och tar bort fria radikaler:
  5. skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
  6. gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
  7. normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
  8. reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

  • skador på nervändar;
  • diabetisk neuropati och angiopati;
  • glaukom;
  • leversjukdom;
  • behandling av effekterna av kemisk förgiftning
  • som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

  1. I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
  2. I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
  3. I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

  1. aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
  2. anemi;
  3. hypotoni;
  4. i patologier i lever och gallvägar;
  5. akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
  6. polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
  7. organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
  8. endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

  • dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
  • förändrade smakupplevelser;
  • huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
  • konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
  • kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
  • allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.