Bagomet ® (Bagomet ®)

  • Diagnostik

Beskrivning från och med 18 juli 2016

  • Latinska namnet: Bagomet
  • ATC-kod: A10BA02
  • Aktiv beståndsdel: Metformin (Metformin)
  • Tillverkare: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

struktur

Metforminhydrokloridhypromellos, magnesiumstearat, povidon, laktosmonohydrat, opadry, titandioxid, natriumsackarinat, makrogol, vanillin.

Släpp formulär

Kapslingstabletter (rund), långvarig åtgärd 500, 850 och 1000 mg vit färg i en filmbeläggning, bikonvex i en blister av 10 tabletter i en kartong nr 30.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Läkemedlet saktar ner glukoneogenesprocessen i levern, sänker absorptionen av glukos från tarmen och förbättrar användningen, sänker lipoproteins och triglycerider i blodet, förbättrar känsligheten hos olika vävnader mot insulin. Samtidigt påverkar läkemedlet inte insulinutlösningsprocessen av bukspottkörteln. Läkemedlet minskar eller stabiliserar kroppsvikt.

farmakokinetik

Drogen absorberas snabbt från matsmältningsorganet. Biotillgänglighet - 50-60%. Nästan binder inte till blodproteiner. Terapeutisk blodkoncentration uppnås efter ett genomsnitt på 2 timmar. Kumulerat i lever, njurar och spottkörtlar. Det utsöndras i urinen.

Indikationer för användning

I den komplexa behandlingen av diabetes mellitus typ 2 med ineffektiviteten av dietterapi.

Kontra

Hög känslighet mot läkemedlet, nedsatt njurfunktion, feber, uttorkning, hypoxi, omfattande kirurgi, diabetisk ketoacidos, graviditet och laktation, mjölksyraosion, kronisk alkoholism, ålder upp till 10 år, akut alkoholförgiftning.

Var försiktig för patienter över 60 år.

Biverkningar

Brist på aptit, illamående, smak av "metall" i munnen, kräkningar, buksmärta, flatulens, mjölksyraosion, diarré, hypoglykemi, megaloblastisk anemi, lokala allergiska reaktioner.

Bagomet, instruktioner för (metod och dosering)

Dosen av Bagomet bestäms av läkaren beroende på glukosinnehållet i blodet. Ta p-piller hela med vatten. Maximal dosering är 3000 mg / dag. I regel är initialdosen av läkemedlet 500-1000 mg per dag. Beroende på graden av glykemi efter 2 veckor kan du gradvis öka dosen. Underhållsdosering - 1500-2000 mg / dag. För att minimera risken för biverkningar rekommenderas den dagliga dosen att tas i 2 till 3 doser.

överdos

När du tar Bagomet i doser som överstiger det rekommenderade är mjölksyraosion möjlig, vars symtom är en minskning av temperaturen, illamående, epigastrisk smärta, kräkningar, diarré, myalgi, senare yrsel, ökad andning, koma.

interaktion

När risken för ökad hypoglykemisk verkan av läkemedlet ökar i kombination med användning av Bagomet med sulfonylureendivat, insulin, NSAID, oxytetracyklin, monoaminoxidashämmare, angiotensinkonverterande enzym, ß-blockerare, cyklofosfamid och klofibratderivat.

När de tas tillsammans med glukokortikosteroider, kan epinefrin, sympatomimetika, orala preventivmedel, glukagon, diuretika, nikotinsyra och fenotiazinpreparat minska den hypoglykemiska effekten av Bagomet. Läkemedlet försvagar effekten av antikoagulantia. Cimetidin minskar utsöndringshastigheten för Bagomet, vilket ökar risken för laktacidos. Ta alkohol under behandling Bagomet kan leda till utveckling av mjölksyraosion.

BAGOMET

Tabletter av långvarig åtgärd, filmbelagd blå, kapselformad, bikonvex, med en risk på ena sidan och en företagslogo å den andra.

Hjälpämnen: Hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa 2208) - 110 mg, povidon - 120 mg, magnesiumstearat - 6 mg, laktosmonohydrat - q.s. upp till 700 mg.

Sammansättningen av skalet: Opadry white YS-30-18056 - 22,7 mg (laktosmonohydrat 40%, hypromellos 40%, titandioxid (E171) 10%, triacetin 10%), opadry transparent YS 1-7006-6 mg (hypromellos 90% makrogol (polyetylenglykol) 10%), natriumsackarinat 1,19 mg, vanillin - 0,074 mg, färgämneblått (E132) - 0,037 mg.

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.

Tabletter av långvarig verkan, filmdragerad vit, kapselformad, bikonvex, med en risk på ena sidan och en företagslogo å andra sidan; på en paus - en grov yta av vit färg.

Hjälpämnen: Hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa 2208), magnesiumstearat, povidon, laktosmonohydrat.

Filmskalans sammansättning: opadry vit YS-30-18056 (laktosmonohydrat 40%, hypromellos 40%, titandioxid (E171) 10%, triacetin 10%), opadry transparent YS 1-7006 (hypromellos 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10 %), natriumsackarinat, vanillin.

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.

Bagomet hämmar glukoneogenes i levern, minskar absorptionen av glukos från tarmen, ökar perifert glukosutnyttjande och ökar också vävnadens känslighet för insulin. Det har ingen effekt på insulinutsöndring av pankreatiska beta-celler. Det sänker triglycerider och lågdensitetslipoproteiner i blodet. Stabiliserar eller minskar kroppsvikt. Den har en fibrinolytisk effekt på grund av undertryckandet av en plasminogenaktivatorhämmare av vävnadstyp.

Efter intag tas Bagomet upp från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet efter att ha tagit standarddosen är 50-60%. Cmax i blodplasma uppnås 2,5 timmar efter intag. Praktiskt taget binder inte till plasmaproteiner. Ackumuleras i spytkörteln, lever och njurar. Utsöndras oförändrat av njurarna. T1/2 är 9-12 timmar

Vid nedsatt njurfunktion kan läkemedlet ackumuleras.

- diabetes mellitus typ 2 utan mottaglighet för ketoacidos (särskilt hos patienter med fetma) med dietterapiens ineffektiva egenskaper.

- diabetisk ketoacidos, diabetisk prekoma, koma

- uttalad nedsatt njurfunktion

- hjärt- och respirationsfel, akut fas av hjärtinfarkt, akut cerebrovaskulär olycka, uttorkning, kronisk alkoholism och andra tillstånd som kan bidra till utvecklingen av mjölksyraosion

- graviditet och amning

- överkänslighet mot drogen

- allvarliga operationer och skador när insulinbehandling anges

- onormal leverfunktion, akut alkoholförgiftning

- Mjölksyraos (inklusive historia)

- Används i minst 2 dagar före och inom 2 dagar efter utförande av radioisotop eller röntgenstudier med införande av jodinnehållande kontrastmedel;

- Övervakning av en kalorifattig diet (mindre än 1000 kalorier / dag).

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet hos personer som är äldre än 60 år och som utför tungt fysiskt arbete, vilket är förknippat med ökad risk att utveckla mjölksyraosion i dem.

Dosen av läkemedlet fastställs av läkaren individuellt beroende på nivån av glukos i blodet.

Den initiala dosen är 850 mg / dag. Efter 10-15 dagar är en ytterligare gradvis ökning av dosen möjlig beroende på graden av glykemi. Maximal dos är 2550 mg / dag. Underhållsdos av läkemedlet är vanligen 1700 mg / dag. För att minska biverkningarna i mag-tarmkanalen ska dagsdosen uppdelas i 2 doser (morgon och kväll). Hos äldre patienter ska den rekommenderade dagliga dosen inte överskrida 850 mg.

Bagomet tabletter ska tas hela under eller omedelbart efter en måltid, tvättas med en liten mängd vätska (ett glas vatten).

På grund av den ökade risken för laktacidos måste dosen av Bagomet minskas vid allvarliga metaboliska störningar.

På den del av matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, en "metallisk" smak i munnen, aptitlöshet, diarré, gasbildning, buksmärtor.

På metabolismens del: i sällsynta fall - mjölksyraacidos (kräver avbrytande av behandlingen); med långvarig behandling - hypovitaminos B12 (absorptionsstörning).

Från sidan av blodbildande organ: i vissa fall - megaloblastisk anemi.

På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi (vid användning i otillräckliga doser).

Allergiska reaktioner: Hudutslag.

Med en overdos av Bagomet kan mjölksyraosion utvecklas med dödlig utgång. Orsaken till mjölksyraosos kan också vara ackumulering av läkemedlet på grund av njursvikt. Tidiga symtom på laktacidos inkluderar illamående, kräkningar, diarré, låg kroppstemperatur, buksmärtor, muskelsmärta, nedan kan det finnas en andnöd, yrsel, koma och försämrad medvetenhetsutveckling.

Behandling: Vid tecken på mjölksyraosion bör behandlingen med Bagomet omedelbart avbrytas, patienten ska omedelbart inläggas och efter att ha bestämt koncentrationen av laktat, ska diagnosen bekräftas. Den mest effektiva åtgärden för eliminering av laktat och bagomet från kroppen är hemodialys. Symtomatisk behandling utförs också.

Hyperglykemi kan utvecklas med den kombinerade terapin av Bagomet med sulfonylurinstamider.

Medan användningen av sulfonylkarbamider, akarbos, insulin, steroidala antiinflammatoriska medel, monoaminoxidashämmare, oxitetracyklin, angiotensinomvandlande enzyminhibitorer, klofibrat derivat, cyklofosfamid, kan p-blockerare öka Bagometa hypoglykemisk verkan.

Medan användningen av kortikosteroider, orala preventivmedel, epinefrin, sympatomimetika, glukagon, sköldkörtelhormonläkemedel, tiazider och "loop" diuretika, fenotiazinderivat, kan nikotinsyraderivat minska hypoglykemisk verkan Bagometa.

Cimetidin sänker utsöndringen av Bagomet, vilket resulterar i en ökad risk för mjölksyraosion.

Bagomet kan försvaga effekten av antikoagulantia (kumarinderivat). Vid samtidig användning av alkohol kan utvecklas mjölksyraosion.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att övervaka njursfunktionen. Minst 2 gånger om året, såväl som utseende av myalgi, bör bestämma innehållet av laktat i plasma. Kanske användningen av Bagomet i kombination med sulfonylureaderivat. I detta fall är speciell noggrann kontroll av blodsockernivån nödvändig.

Kontraindicerat vid svårt nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion kan läkemedlet ackumuleras.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet hos personer som är äldre än 60 år och som utför tungt fysiskt arbete, vilket är förknippat med ökad risk att utveckla mjölksyraosion i dem.

Hos äldre patienter ska den rekommenderade dagliga dosen inte överskrida 850 mg.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras på en torr, mörk plats och utom räckhåll för barn, vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år. Läkemedlet kan inte användas efter den angivna perioden på förpackningen.

Bagomet är ett läkemedel som sänker blodsockret. Instruktioner för användning

Bagomet är ett läkemedel med hypoglykemisk potential som används för att kompensera för icke-insulinberoende diabetes mellitus (DM), om sulfonylurinbehandling inte är tillräckligt effektiv.

Farmakologiska egenskaper Bagomet

Bagomet är ett hypoglykemiskt läkemedel som sänker både tåsocker och dess prestanda efter att ha ätit. Läkemedlet har ingen effekt på syntesen av insulin. Bland biverkningarna av fall av hypoglykemi är inte löst. Terapeutiska möjligheter manifesteras efter undertryckandet av glykogenolys och glukoneogenes, vilket framkallar inhiberingen av glykogen i levern.

Bagomet ökar effektiviteten hos enzymet som accelererar glykogensyntesen, ökar transportkapaciteten hos membranglukostransportören. Läkemedlet förbättrar lipidmetabolism - med typ 2-diabetes finns det en chans att gå ner i vikt.

Från deras motsvarigheter Bagomet positivt med relativt snabb och absolut smältbarhet.

När det används inuti läkemedlet absorberas omedelbart från matsmältningsorganet, uppnås maximal koncentration inom två och en halv timme. Fördröjer möjligheten att läkemedel parallellt intagas. Biotillgängligheten för Bagomet är upp till 60% av den totala volymen av läkemedlet som kommer in i organen.

Enligt resultaten av farmakokinetiska studier kan man dra slutsatsen att medlet snabbt sprider sig genom vävnaderna, som är lokaliserat i plasma. Komponenterna i medlet är inte bundna till proteiner, de kan komma in i de röda blodkropparna, men de är mycket mindre i blod jämfört med plasma.

Experiment har bekräftat att läkemedlet i kroppen inte metaboliseras - njurarna tar bort det i sin ursprungliga tillstånd. I detta fall är halveringstiden sex och en halv timme. Frigivelsen av Bagomet provocerar aktiv filtrering av glomeruli och urladdning av njurarnas tubuler, därför är alla patienter med njursjukdomar i fara.

Halveringstiden ökar, vilket innebär att det finns risk för drogackumulering.

Indikationer och användningsförfarande

Bagomet för behandling av diabetiker med insulin-typ sjukdomar och fetma (om de inte har någon ketoacidos och otillräckligt svar på behandlingen sulfonylkarbamider medel).

Läkemedlet är avsett för internt bruk. Svälj pillen hela med vatten. Detta sker vanligtvis med eller omedelbart efter en måltid. Den initiala doseringen av medicineringen är 500-100 mg / dag, beroende på graden av glykemi. Det är möjligt att justera doseringen först efter två veckor med regelbunden mottagning och övervakning av glykemiska indikatorer.

Om läkaren inte har fattat ett individuellt beslut angående patienten, föreskrivs den normala terapeutiska dosen från 1500 till 2000 mg. Överstiga maxhastigheten kan inte vara. Om drogen orsakar störningar i stolen, kan du bryta dagskursen 2-3 gånger.

Vid komplex terapi "Bagomet plus insulinpreparat" är standarddosen 1500 mg / dag. För tabletter med långvariga möjligheter är den optimala dagliga dosen 850 mg -1000 mg. Vid normal uthållighet stannar de med en stödhastighet på 1700 mg / dag, gränsen - 2550 mg / dag. Med komplex behandling med andra sockersänkande läkemedel föreskrivs ett piller (850 mg eller 100 mg).

Vid vuxen ålder tas Bagomet högst 1000 mg / dag. Du kan ordinera läkemedel för barn över 10 år. Barn, som vuxna, måste börja behandlas med 500-850 mg / dag. I barndomen är den maximala dagliga dosen 2000 mg.

Biverkningar

I allmänhet tolereras läkemedlet väl av de flesta patienter, men som alla läkemedel kan det finnas biverkningar.

Hur man använder Bagomet Plus för diabetes

Bagomet Plus är ett effektivt hypoglykemiskt medel avsedd för intern oral administrering. Används för behandling av typ 2-diabetes, gör det möjligt att snabbt stoppa de akuta symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom.

Internationellt icke-proprietärt namn

Läkemedlet Bagomet Plus kommer i pillerform.

Metformin i kombination med sulfonamider.

Former för frisättning och sammansättning

Finns i tablettform. Tabletter har följande sammansättning och dosering:

  • Metforminhydroklorid 500 mg + glibenklamid - 2 5 mg;
  • Metforminhydroklorid 500 mg + glibenklamid - 5 mg.

Tabletterna är täckta med en filmhölje av vit färg. Till hjälpämnena som ingår i kompositionen innefattar laktosmonohydrat, magnesium, natrium, stärkelse.

Farmakologisk aktivitet

Detta läkemedel har en uttalad hypoglykemisk effekt på grund av kombinationen av metformin och glibenklamid. Metformin avser biguanider. Det ökar känsligheten hos perifera vävnader mot effekterna av insulin, vilket minskar blodsockernivån. Stabiliserar nivån på dåligt kolesterol i blodet.

Glibenklamid (sulfonylurea) saktar gastrointestinala absorptionen av kolhydrater traktom.Sposobstvuet påskyndade produktionen av nativa insulin pankreatiska p-celler.

farmakokinetik

Bagomet Plus kännetecknas av en hög biotillgänglighet på ca 60%. Drug metabolism är svag. Halveringstiden är ca 6 timmar. Den maximala koncentrationen av aktiva ingredienser uppnås efter 1,5-2 timmar från det att tabletterna tagits. De aktiva komponenterna i läkemedlet härledas delvis med gall och med hjälp av njurapparaten.

Indikationer för användning av Bagomet Plus

Det ordineras till patienter med diabetesdiagnostik typ 2:

  • med otillräcklig effektivitet av dietterapi och motion;
  • i avsaknad av behandlingsresultat vid användning av glibenklamid ensam eller metformin;
  • med en stabil glykemisk nivå som är mottaglig för medicinsk övervakning;
  • med fetma, som utvecklas på bakgrund av insulinberoende diabetes mellitus.

Bagomet Plus utses i händelse av otillräcklig effekt av dietterapi och motion.

Det används oftast i kombination med andra droger i den komplexa behandlingen av patienter med typ 2-diabetes som ett hjälpämne.

Kontra

Det är strängt förbjudet att använda drogen i sådana fall:

  • typ 1 diabetes mellitus (insulinberoende form);
  • kränkningar av blodcirkulationen i hjärnan, som uppträder i akut form.
  • tendens att utveckla mjölksyraos
  • kreatininnivå över 135 mol / 1;
  • kronisk alkoholism
  • hjärtsvikt, hjärtinfarkt;
  • allvarliga former av njur- och leverpatologier
  • diabetisk ketoacidos;
  • manifestationer av hypoglykemi, diabetisk koma och prekoma;
  • History of Acidosis;
  • åldersgrupp av patienten över 60 år
  • sjukdomar som uppträder i akut eller kronisk form med samtidig vävnadshypoxi, infektioner;
  • överkänslighet eller individuell intolerans mot aktiva substanser.

Medicinskt läkemedel Bagomet Plus är absolut förbjudet att använda med typ I-diabetes.

Detta hypoglykemiska medel är kontraindicerat för allvarliga traumatiska skador som drabbats av nya kirurgiska ingrepp under hypocalorisk dietterapi. Läkemedlet används speciellt för behandling av patienter med sköldkörtelnysfunktion, feber, patologiska lesioner av binjurskortet, hypofyshypofunktion.

Hur tar man Bagomet Plus?

Designad för internt bruk. Enligt instruktionerna ska tabletterna av Bagomet Plus konsumeras hela, utan tuggning, med tillräcklig mängd rent vatten. Ta drogen med måltider. Den optimala dosen bestäms av läkaren individuellt, med hänsyn tagen till indikatorerna för socker i patientens blod och karaktären hos det kliniska fallet.

Enligt standardprogrammet börjar en terapeutisk kurs med Bagomet Plus med ett piller, vilket tas 1 gång per dag. I frånvaro av biverkningar kan dosen gradvis öka efter 2 veckors behandling.

Ta läkemedlet Bagomet Plus börjar med 1 tablett en gång om dagen, efter 2 veckor kan dosen ökas.

Om det anges kan läkaren öka den dagliga dosen till 2 tabletter som tas 2 gånger under dagen. För att justera dosen utförs studier regelbundet för att bestämma indikatorerna för socker i patientens blod.

Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 4 tabletter. Beroende på den föreskrivna dosen rekommenderas att man observerar tidsintervaller för att bibehålla den optimala koncentrationen av aktiva substanser i blodet. Om du tar 1 tablett, drick det bättre under frukosten.

Med en högre dos uppdelas hela volymen av läkemedlet i 3 delar, tar piller på morgonen, eftermiddagen och kvällstimmarna.

I närvaro av sjukdomar i ämnesomsättningen hos läkemedel som föreskrivs i minimala doser, kompletterar den med andra läkemedel för att uppnå positiva terapeutiska resultat.

Bagomet

Bagomet: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Bagomet

ATX-kod: A10BA02

Aktiv beståndsdel: Metformin (Metformin)

Tillverkare: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Aktualisering av beskrivning och foto: 07/26/2018

Bagomet är ett läkemedel med en hypoglykemisk effekt som används för att behandla typ 2 diabetes mellitus med en ineffektiv behandling med sulfonyluridemedel.

Släpp form och sammansättning

En beredning innehållande metforminhydroklorid som aktiv substans finns i följande doseringsformer:

  • Tabletter, filmbelagda, på 500 mg (på 10 stycken i blåsor);
  • Tabletter av den långvariga verkan, filmbelagd, på 850 mg och på 1000 mg (på 10 stycken i blåsor).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Bagomet minskar blodsockernivån hos patienter med diabetes mellitus genom att undertrycka glukoneogenes i levern, minska absorptionen av glukos från mag-tarmkanalen och öka dess bearbetningshastighet i vävnaderna. Den aktiva substansen i läkemedlet - Metformin - stimulerar inte insulinproduktionen och orsakar inte hypoglykemi och hypoglykemiska reaktioner.

Bagomet hjälper till att minska kroppsvikt hos patienter med diabetes, som lider av övervikt, genom att minska hyperinsulinemi. Dess aktiva beståndsdel har också en lipolytisk effekt. Läkemedlet minskar nivån av totalt kolesterol i blodplasma, triglycerider och lågdensitetslipoproteiner.

farmakokinetik

Efter oral administration är metformin tillräckligt komplett och absorberas från mag-tarmkanalen vid hög hastighet. När den tas i tom mage är den absoluta biotillgängligheten 50-60%. Maximal koncentration av metformin i plasma är 4 μg / ml och uppnås inom 1-3 timmar efter det att läkemedlet intagits. När läkemedlet tas under en måltid minskar absorptionen av den aktiva komponenten i Bagomet och saktar ner.

Bindningen av metformin till plasmaproteiner är praktiskt taget frånvarande. Dessutom kan ämnet ackumuleras i röda blodkroppar och distribueras snabbt i vävnaderna. Distributionsvolymen är 63-276 liter. Metformin metaboliseras mycket svagt och utsöndras genom njurarna, mestadels oförändrad. Klarationen hos patienter som inte har allvarliga hälsoproblem är 400 ml / min. Halveringstiden är ca 6 timmar. Med nedsatt njurfunktion kan Bagomet ackumuleras.

För avlägsnande av metformin från blodet och behandling av mjölksyraosion är hemodialys effektiv.

Indikationer för användning

Bagomet är ordinerat för behandling av diabetes mellitus typ 2, särskilt i kombination med fetma, inklusive fall då behandling med sulfonyluridemedel inte är effektiv.

Läkemedlet kan användas i monoterapi eller samtidigt med insulin eller andra orala hypoglykemiska läkemedel.

Kontra

  • Överkänslighet mot tabletterna
  • Diabetisk ketoacidos, diabetisk prekoma, koma;
  • Nedsatt njurfunktion eller nedsatt njurfunktion;
  • Överensstämmelse med diet med lågt kaloriinnehåll (mindre än 1000 kcal per dag);
  • Laktinsyraos (inklusive i historien);
  • Kliniskt uttalade manifestationer av kroniska och akuta sjukdomar som kan leda till utveckling av vävnadshypoxi (inklusive akut hjärtinfarkt, hjärt- eller respirationsfel).
  • Kronisk alkoholism, akut alkoholförgiftning;
  • Leverfel, onormal leverfunktion.

Läkemedlet ska inte tas under akuta tillstånd som uppstår med risken för utveckling av njursvikt, såsom:

  • Dehydrering (kräkningar, diarré), feber, allvarliga infektionssjukdomar;
  • Tillståndet av hypoxi (sepsis, chock, bronkopulmonala sjukdomar, njursinfektioner).

Läkemedlet är inte förskrivet till ammande och gravida kvinnor. Bagomet kan också inte tas under omfattande kirurgi och skador när det visas på insulinbehandling.

Barn upp till 10 år är kontraindicerade intag av 500 mg piller, upp till 18 år - 850 mg och 1000 mg.

Försiktighet kräver användning av Bagomet vid åldern, såväl som vid utförande av tungt fysiskt arbete.

Instruktioner för användning Bagomet: Metod och dosering

Dosen av Bagomet bestäms av koncentrationen av glukos i blodet och bestäms av läkaren individuellt.

I början av behandlingen ordineras 2-3 tabletter (500 mg) per dag, vilket rekommenderas att tas i 2-3 doser för att minska svårighetsgraden av manifestationer av matsmältningsstörningar. I avsaknad av biverkningar kan dosen gradvis ökas om så behövs. Maximal - 6 tabletter per dag, uppdelad i 3 doser.

Tonåringar och barn över 10 år brukar ordineras 1 tablett Bagomet (500 mg) per dag. Beroende på svaret på läkemedlets verkan under 10-14 dagar justeras dosen. Den maximala dagliga dosen - 4 tabletter per dag, uppdelad i 3 doser.

I den kombinerade behandlingen med insulin är den genomsnittliga dagliga dosen 1500 mg. Insulindosen väljs av läkaren utifrån indikatorerna för blodsocker.

Vid förskrivning av läkemedlet i form av tabletter med en förlängd verkan är initialdosen 850 mg eller 1000 mg. Tabletter ska tas med mat och dricka mycket vätskor. Med god bärbarhet Bagomet möjlig gradvis ökning av doseringen. Som regel är underhållsdosen 1700 mg, högst 2550 mg per dag.

När läkemedlet tas i kombinationsterapi är den vanliga dosen vanligtvis 1 tablett på 850 mg eller 1000 mg.

Biverkningar

Den vanligaste utvecklingen är mjölksyraacidos, där de tidigaste tecknen är matsmältningsbesvär (illamående, diarré, kräkningar), yrsel, feber och buksmärta och muskelsmärta.

Om du av misstag tar mediciner i en mängd som överstiger den rekommenderade dosen, bör du utföra magsäck.

överdos

Överdosering kan orsaka utveckling av laktosacidos med ett eventuellt dödligt utfall. Orsaken till mjölksyraosion kan också vara kumulation av metformin på grund av felaktigt fungerande njurar. De tidiga symptomen på detta tillstånd inkluderar en minskning av kroppstemperatur, muskelsmärta, buksmärta, diarré, illamående, kräkningar och senare - yrsel, ökad andning, förlorad medvetenhet och koma.

Om det finns tecken på laktacidos, avbryts Bagomet omedelbart, patienten skickas omgående till sjukhus och diagnosen bekräftas genom att bestämma innehållet av laktat i kroppen. Det mest effektiva sättet att säkerställa eliminering av metformin och laktat från kroppen är hemodialys. Vid behov föreskrivs symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Under mottagningen av Bagomet krävs regelbunden övervakning av glukoskoncentrationen i blodet efter att ha ätit och i en tom mage.

Symtom som kräkningar, muskelsmärta, generell svaghet och svår sjukdom kan indikera begynnande mjölksyraosion. Om dessa symptom uppträder, liksom utvecklingen av symtom på en smittsam sjukdom i urinvägarna eller en bronkopulmonal infektion, ska du sluta ta medicinen och kontakta en läkare.

Läkemedlet avbryts två dagar före röntgenundersökningen, operationer under allmän epidural eller ryggradsbedövning.

Alkohol ska inte tas under användning av Bagomet på grund av den ökade risken för laktacidos.

Data om läkemedlets negativa effekter på förmågan att köra. Vid kombinationsbehandling med andra hypoglykemiska läkemedel rekommenderas dock försiktighet vid arbete som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

Vid nedsatt njurfunktion

Med uttalad renal dysfunktion är läkemedlet kontraindicerat. Vid nedsatt njurfunktion av mild och måttlig svårighetsgrad ska arbetet i detta organ kontinuerligt övervakas, eftersom kumulation av läkemedlet inte kan uteslutas.

Använd i ålderdom

Enligt instruktionerna är Bagomet inte rekommenderat för patienter över 60 år, vars arbete är förknippat med intensiv fysisk ansträngning, eftersom läkemedlet väsentligt ökar risken för laktacidos i dem.

Hos äldre patienter ska maximal daglig dos inte överstiga 1000 mg.

Läkemedelsinteraktion

När kombinerad terapi med Bagometom p-blockerare, sulfonylureor, cyklofosfamid, akarbos, klofibrat derivat, insulin, angiotensinomvandlande enzyminhibitorer, icke-steroida antiinflammatoriska medel, oxitetracyklin, monoaminoxidashämmare kan förstärka den hypoglykemiska effekten av metformin.

Hypoglykemisk verkan Bagometa minskar när samtidigt med de nikotinsyraderivat, glukokortikosteroider, fenotiazinderivat, orala preventivmedel, "loop" och tiaziddiuretika, epinefrin, sköldkörtelhormon beredningar, glukagon och sympatomimetika.

Cimetidin hämmar utsöndring av Bagomet från kroppen, vilket ökar risken för laktacidos.

Metformin kan minska effekterna av antikoagulantia som härrör från kumarin. Kombinationen av ett läkemedel med alkohol kan utlösa utvecklingen av mjölksyraosion.

analoger

Analoger av Bagomet är:

  • På den aktiva substansen: Lanzherin, Formetin, Gliformin, Metospanin, NovoFormin, Metadien, Glukophage, Sofamet;
  • Verkningsmekanism: Glidiab, Glyumedeks, Glibeks, Diabefarm, Diabinaks, Glyurenorm, glibenklamid, Glyukostabil, Gliklada, glimepirid, Glemaz, Movogleken, Glimidstada, Maniglid, Diatika, Glidanil, Meglimid, Diabetalong, Diamerid.

Villkor för lagring

Läkemedlet är tillgängligt på recept (lista B).

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Bagomet Recensioner

Recensioner av Bagomet bland läkare är oftast positiva. Enligt dem tar detta lågkostnadsdrog en stabil koncentration av metformin i blodplasman i 12 timmar, vilket medger att minska frekvensen av läkemedelsintag och förbättra övervakningen av metaboliska processer. Detta bidrar till att förbättra absorptionen av metformin från magen och minimerar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen.

Priset på Bagomet i apotek

I de flesta apotek är priset för Bagomet 850 mg 180-230 rubel (60 förpackningar per förpackning). Andra läkemedelsformer säljs inte för närvarande.

Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Om du ler bara två gånger om dagen kan du sänka blodtrycket och minska risken för hjärtinfarkt och stroke.

Enligt studier har kvinnor som dricker några glas öl eller vin en vecka ökad risk att utveckla bröstcancer.

Karies är den vanligaste infektionssjukdomen i världen, som även influensan inte kan konkurrera med.

Det välkända läkemedlet "Viagra" har ursprungligen utvecklats för behandling av arteriell hypertension.

I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra en operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.

Mänskliga ben är fyra gånger starkare än betong.

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och slutsatsen att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av vaskulär ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

Den första vibratorn uppfanns på 1800-talet. Han arbetade på en ångmotor och var avsedd att behandla kvinnlig hysteri.

Under nysning slutar vår kropp helt och hållet att fungera. Även hjärtat stannar.

Faller från en ås, du är mer benägna att bryta nacken än att falla från en häst. Försök inte att motsätta sig detta uttalande.

De flesta kvinnor kan njuta av att överväga sin vackra kropp i spegeln än från kön. Så, kvinnor, strävar efter harmoni.

Människor som vanligtvis brukar äta frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga.

Våra njurar kan rengöra tre liter blod på en minut.

Det finns mycket nyfikna medicinska syndrom, till exempel obsessiv intag av föremål. I magen hos en patient som lider av denna mani, hittades 2500 främmande föremål.

Människans blod "går" genom kärlen under enormt tryck och, i strid med deras integritet, kan skjuta på upp till 10 meter.

Hjärtat är huvudorganet tack vare det arbete som den vitala aktiviteten hos en person upprätthåller. Unga människor har sällan problem med hjärtans arbete.

Bagomet

Blanketter för frisläppande

Instruktioner bagomet

Bagomet är ett tabletterat hypoglykemiskt medel av biguanid-serien, som används för diabetesrelaterad insulin utan insulin. Saktar ner bildningen av glukos från icke-kolhydratföreningar i levern förhindrar upptaget av glukos i det gastrointestinala området och främjar intensiv glukos assimilering av perifera vävnader, inklusive genom att öka sin insulinkänslighet. Valet av det senare av cellerna i den endokrina pankreasen påverkas inte. Förbättrar lipidprofilen, vilket reducerar koncentrationen av "dåligt" kolesterol och triacylglycerider i blodet. Leder till ett stabilt tillstånd eller ger en jämn minskning av kroppsvikt Det har förmågan att bryta ner proteinfibrin. Absorptionen av läkemedlet sker i mag-tarmkanalen. Toppkoncentration noteras 2,5 timmar efter administrering. Samverkar inte med plasmaproteiner. Eliminering från kroppen utförs med urinen i den ursprungliga (icke-metaboliserade) formen. Halveringstiden sträcker sig från 9 till 12 timmar. Vid njurfel kan läkemedlet ackumuleras i kroppen. Läkemedlets regim och den specifika dos som doktorn bestämmer, baserat på den aktuella nivån av socker i blodet. Enligt de allmänna rekommendationerna börjar behandlingen med en daglig dos på 850 mg. En ytterligare dosökning, om nödvändigt, är möjlig om 10-15 dagar. För att minimera oönskade biverkningar från mag-tarmkanalen delas den dagliga dosen i två. Den optimala mottagningstiden är morgon och kväll.

För äldre är den första dagliga dosen slutgiltig. Eventuella biverkningar: dyspepsi, asteni, hypoglykemi (över de rekommenderade doserna). Under medicineringen är det nödvändigt att organisera övervakning av njurarnas funktionella tillstånd. Åtminstone två gånger om året, och med utseendet av muskelsmärta - och oftare är det nödvändigt att bestämma koncentrationen av mjölksyra i blodet. Bagomet kan kombineras med andra antidiabetesmedel, såsom glibenklamid, gliclazid, men i detta fall bör patienten övervakas noggrant på grund av den ökade risken för hypoglykemi. Ett antal läkemedel kan förstärka glukossänkande åtgärder Bagometa: beta-adrenoceptorblockerare, NSAID, cyklofosfamid, Oxytetracycline. Effekten av Bagomet försvagas av kortikosteroidhormoner, tabletterade preventivmedel, adrenalin och sköldkörtelhormoner. Bagomet minskar effektiviteten av läkemedel som hämmar aktiviteten i blodkoagulationssystemet. Med samtidig konsumtion av etanolhaltiga produkter kan laktatacidos utvecklas. En överdos av läkemedlet kan också orsaka att en stor mängd mjölksyra kommer in i blodet tills det är dödligt. Njurinsufficiens kan ge upphov till ackumulering av Bagomet i blodet med efterföljande utveckling av laktatacidos. Tecken på detta tillstånd är hypotermi, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, myalgi. Om adekvata terapeutiska åtgärder inte vidtas kan patienten falla i koma.

Recensioner av patienter om bagomete

Min faster har lider av diabetes i mycket lång tid. Hon försökte inte några mediciner, men det var inte mycket lättnad. En gång en vän rådde henne att försöka Bagomet, eftersom det hjälper henne. Otroligt nog, men i vår stad, inte alla apotek har detta läkemedel, vi var tvungna att springa ganska innan vi hittade det.