1 # Actrapid nm

  • Produkter

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IE sc 3 p i d

FARM GROUP hypoglycemic agent, kortverkande insulin

PHARM ACTION hypoglykemisk

POBO DEIS Allergiska reaktioner, hypoglykemi, hypoglykemisk koma.

INDIKATIONER av diabetes mellitus typ 1 och typ 2. Vid metaboliska störningar, före övergång till behandling med långvariga insulinpreparat.

2 # Amoxicillin

S. en tablett 3 p per dag

Gruppanslutning: Antibiotikum, halvsyntetisk penicillin

Farmakologisk aktivitet: Semisyntetisk penicillin, har en baktericid effekt, har ett brett spektrum av verkan. Violerar syntesen av peptidoglykan (bärande polymer av cellväggen) under perioden för uppdelning och tillväxt, orsakar lys av bakterier. Aktiv mot aeroba gram-positiva mikroorganismer: Staphylococcusspp. (med undantag för stammar som producerar penicillinas), Streptococcusspp. och aeroba gramnegativa mikroorganismer: gonokocker, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Penicillinasproducerande stammar är resistenta mot amoxicillin.

Indikationer: Bakteriella infektioner orsakade av känsliga patogener: respiratoriska infektioner (bronkit, lunginflammation) och ENT (sinusit, faryngit, tonsillit, akut otitis media), urinsystemet (pyelonefrit, pyelitis, cystit, uretrit, gonorré, endometrit, cervicit), abdominella infektioner (peritonit, kolangit, kolecystit), infektion i huden och mjuka vävnader (erysipelas, impetigo, sekundärt infekterade dermatoser), leptospiros, listerios, Lyme-sjukdom (Lyme sjukdom), mag-tarmkanalen (dysenteri, salmonellos, salmonella bärar) meningit, End kardit (förebyggande), sepsis

Kontraindikationer: Överkänslighet (inklusive andra penicilliner, cefalosporiner, karbapenemer). Var försiktig. Polyvalent överkänslighet mot xenobiotika, infektiös mononukleos, en historia av gastrointestinal sjukdom (speciellt kolit associerad med användningen av antibiotika), njursvikt, graviditet, amning.

3 # azitromycin

Rp: Tabulletam-azitromycini 0,5

Da tales doserna # 30

Signa: 1 tabl 1 timme före måltider eller 2 timmar efter

Huvud Effekt: D.-shirokiy.Aktiven spektrum mot gram + mikroorg: Streptococlysspp (grupper C, F och G, med undantag av resistent eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram bakterier :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inaktiv mot gram + bact, resistent mot erytromycin.

Mekanisk verkan: på grund av inhibering av proteinbiosyntes på grund av bindning, azitromycin till 50 subenheter av ribosomen och inhibering av peptidyl-translokas.

Biverkningar: neutrofili, angioödem, vaginal candidiasis, nefrit, kolestatisk gulsot, urtikaria, konjunktivit, bröstsmärta i buret.

Indikation: Bihåleinflammation, otitis media, uretrit, Lyme sjukdom, impetigo, lunginflammation, faryngit, tonsillit.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

funktionen

Neutralt humant monokomponentinsulin med kort verkan.

Farmakologisk aktivitet

Interagerar med specifika receptorer på plasmamembranet och penetrerar cellen, vilket aktiverar fosforylering av cellulära proteiner, stimulerar glikiencintetazu, pyruvat, hexokinas, inhiberar fettvävnad lipas och lipoproteinlipas. I komplexet med en specifik receptor underlättar inträde av glukos i celler, förbättrar dess upptags tyger och främjar omvandlingen till glykogen. Ökar utbudet av glykogen i musklerna, stimulerar syntesen av peptider.

Klinisk farmakologi

Effekten utvecklas 30 minuter efter s / c-injektion, når maximalt efter 1-3 timmar och varar 8 timmar.

Indikationer av läkemedlet Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus typ I och II.

Kontra

Biverkningar

Hypoglykemi, refraktionsstörningar (vanligtvis i början av behandlingen), allergiska reaktioner.

interaktion

MAO-hämmare, icke-selektiva beta-blockerare, ACE-hämmare, salicylater, anabola steroider, alkohol - stärka, orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, sympatomimetika - försvaga den hypoglykemiska effekten.

Dosering och administrering

Dosen av läkemedlet väljs individuellt, med hänsyn till patientens behov.

Vanligen varierar behovet av insulin från 0,3 till 1 IE / kg / dag. De dagliga kraven insulin kan vara högre hos patienter med insulinresistens (t ex i puberteten och hos överviktiga patienter), och under - hos patienter med kvarstående insulinproduktion.

Läkemedlet administreras 30 minuter före en måltid eller mellanmål som innehåller kolhydrater.

Actrapid ® NM är kortverkande insulin och kan användas i kombination med långverkande insuliner.

Actrapid ® NM injiceras vanligtvis s / c i regionen av den främre bukväggen. Om detta är praktiskt kan injektioner också göras i låret, i glutealområdet eller i axelns deltoida muskel. Med införandet av läkemedlet i den främre bukväggen uppnås snabbare absorption än med introduktionen i andra områden. Om injektionen görs till en hudvikt minimeras risken för oavsiktlig intramuskulär injektion av läkemedlet. Nålen ska förbli under huden i minst 6 s, vilket garanterar en komplett dos. Det är nödvändigt att ständigt byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att minska risken för att utveckla lipodystrofier.

V / m injektioner är också möjliga, men endast på recept.

Actrapid ® NM är också möjligt att introducera in / in och sådana förfaranden kan endast utföras av en medicinsk professionell.

Intravenös Actrapid HM Penfill ® ® beredning från patronen är tillåten endast som ett undantag i frånvaro av flaskor. I det här fallet ska du ta drogen i en insprutningsspruta utan en uppsättning luft eller infusion med infusionssystemet. Denna procedur bör endast utföras av en läkare. HM Actrapid ® Penfill ® är konstruerad för användning med injektionssystem för insulin Novo Nordisk och nålar NovoFayn NovoTvist ® eller ®. Följ de detaljerade rekommendationerna om användning och administrering av läkemedlet.

Samtidiga sjukdomar, särskilt smittsamma och åtföljda av feber, ökar vanligen kroppens behov av insulin. Dosjustering av läkemedlet kan också krävas om patienten har samtidiga sjukdomar i njurarna, leveren, nedsatt adrenalfunktion, hypofysen eller sköldkörteln.

Behovet av dosjustering kan också uppstå vid förändring av fysisk aktivitet eller patientens vanliga kost. Dosjustering kan krävas vid överföring av en patient från en typ av insulin till en annan.

överdos

Symptom: hypoglykemi (kallsvettning, hjärtklappning, tremor, hunger, spänning, irritabilitet, blekhet, huvudvärk, sömnighet, brist på rörelse, tal och vision, depression). Allvarlig hypoglykemi kan leda till tillfällig eller permanent dysfunktion i hjärnan, koma och död.

Behandling av socker eller glukos i lösningen (om patienten är vid medvetande), s / c, i / m eller / - glukagon eller / - glukos.

Säkerhetsföreskrifter

Man bör komma ihåg att förmågan att köra bil efter överföring av patienter till humant insulin kan tillfälligt minska. Läkemedlet kan användas om det är helt transparent och färglöst. När du använder två typer av insulinpreparat i Penfill-patroner behöver du en penna för varje typ av insulin.

Släpp formulär

Injektionsvätska, lösning 100 IE / ml. I glaspatroner Penfill ® 3 ml; i blisterpatronerna 5; i en förpackning med kartong 1 blister.

tillverkare

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, 2880, Bagsvaird, Danmark.

Representantkontor i Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, av. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Actrapid ® HM Penfill ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetsdrog Aktrapid ® HM Penfill ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Actrapid recept på latin

Behandling av sockersjuka diabetes

Mänskliga genetiska insuliner eller humana insulinanaloger

Insulin ultrashort-åtgärd. Åtgärden är efter 15 minuter, åtgärden är efter 0,5-2 timmar, varaktigheten av åtgärden är 3-4 timmar.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Kortverkande insuliner: Åtgärdens verkan - Efter 30 minuter, åtgärdshöjd - efter 30 minuter, varaktigheten av åtgärden - 6-8 timmar.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Insuliner med genomsnittlig verkningsaktivitet: Åtgärdens början - på 1-1,5 timmar, verkningsstopp - inom 2-12 timmar, varaktigheten av åtgärden - från 18 till 24 timmar.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Långverkande insuliner (analoger av humant insulin): inverkan av verkan är på 1-2 timmar, åtgärden är 10-12 timmar, varaktigheten är 16-24 timmar.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Ungefärlig fördelning av insulindoser: före frukost och lunch 2/3 dagsdos, före middag och sängtid, daglig dos.

Den dagliga dosen av insulin beräknas av endokrinologen med hänsyn till glykemi.

Behandling av socker typ II

Sulfonylureapreparat (CM):

Gliclazid, Glibenklamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Typ I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 tablett 1-3 gånger om dagen i 20 minuter före måltid.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tablett 2 gånger om dagen.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 tablett per dag.

Indikationer: diabetes mellitus typ II i kombination med fetma.

Kontraindikationer: diabetes mellitus typ I, diabetisk koma, överkänslighet, dysfunktion

lever och njure, stroke, akut myokardinfarkt, alkoholism.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 gånger om dagen.

Rp: Metformin 0,5 g

D.S. 1 tablett 2 gånger om dagen inuti.

"> Alfa-akarbosinhibitorer. Indikationer: diabetes mellitus typ II. Kontraindikationer: kroniska tarmsjukdomar, stor bråck, tarmsår.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 gånger om dagen.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Registreringsinnehavare:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och sammansättning av humant insulin

Injektionsvätskan är klar, färglös.

Hjälpämnen: zinkklorid, glycerol, metakresol, natriumhydroxid och / eller saltsyra (för att upprätthålla pH-nivån), vatten d / och.

* 1 IE motsvarar 35 μg vattenfritt humant insulin.

10 ml - glasflaskor (1) - förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

DNA-rekombinant humant insulin. Insulin med medelvärdet av verkan. Reglerar glukosmetabolism, har en anabole effekt. I muskler och andra vävnader (med undantag för hjärnan) accelererar insulin intracellulär transport av glukos och aminosyror, ökar proteinanabolism. Insulin bidrar till omvandlingen av glukos till glykogen i levern, hämmar glukoneogenes och stimulerar omvandlingen av överskott av glukos till fett.

Indikationer för beredning Insulin Human

Diabetes mellitus i närvaro av indikationer för insulinbehandling; ny diagnostiserad diabetes; graviditet med typ 2-diabetes (icke-insulinberoende).

Doseringsregimen

Dosen bestäms av läkaren individuellt beroende på graden av glykemi.

Administreringsvägen beror på typen av insulin.

Biverkningar

På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi.

Allvarlig hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande och (i undantagsfall) dödsfall.

Allergiska reaktioner: lokala allergiska reaktioner är möjliga - hyperemi, svullnad eller klåda på injektionsstället (vanligtvis stoppad under en period från flera dagar till flera veckor); systemiska allergiska reaktioner (förekommer mindre ofta men är allvarligare) - generaliserad klåda, andningssvårigheter, andfåddhet, minskat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, ökad svettning. Svåra fall av systemiska allergiska reaktioner kan vara livshotande.

Kontra

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten är det särskilt viktigt att upprätthålla god glykemisk kontroll hos patienter med diabetes. Under graviditeten minskar behovet av insulin vanligtvis under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern.

Patienter med diabetes rekommenderas att informera läkaren om graviditetens inledande eller planering.

Hos patienter med diabetes mellitus under amning (amning) kan dosjustering av insulin, diet eller båda vara nödvändiga.

I studier av genetisk toxicitet i in vitro- och in vivo-serien var humant insulin inte mutagent.

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Särskilda instruktioner

Överföringen av patienten till en annan typ av insulin eller till en insulinpreparat med ett annat handelsnamn bör ske under strikt medicinsk övervakning.

Förändringar i insulinets aktivitet, dess art, svin, humaninsulin, humaninsulinanalog eller produktionsmetoden (DNA-rekombinant insulin eller animaliskt insulin) kan kräva dosjustering.

Behovet av dosjustering kan krävas redan vid första injektionen av humant insulin efter insulin av animaliskt ursprung, eller gradvis över flera veckor eller månader efter överföring.

Behovet av insulin kan minskas med otillräcklig adrenal-, hypofys- eller sköldkörtelfunktion eller med njur- eller leverfel.

Vid vissa sjukdomar eller känslomässigt stress kan behovet av insulin öka.

Dosjustering kan också krävas med ökad fysisk ansträngning eller med en förändring i den normala kosten.

Symptom, prekursorer av hypoglykemi i samband med införandet av humant insulin hos vissa patienter kan vara mindre uttalade eller annorlunda än de som observerades i dem mot bakgrund av införandet av insulin av animaliskt ursprung. Vid normalisering av blodglukosnivåer, till exempel som en följd av intensiv insulinbehandling, kan alla eller några av symtomen, prekursorer av hypoglykemi, försvinna, om vilka patienter som ska informeras.

Symtom, prekursorer av hypoglykemi kan förändras eller vara mindre uttalade med långvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller samtidig användning av beta-blockerare.

I vissa fall kan lokala allergiska reaktioner orsakas av anledningar som inte är relaterade till läkemedlets verkan, exempelvis hudirritation med ett rengöringsmedel eller felaktig injektion.

I sällsynta fall kräver utveckling av systemiska allergiska reaktioner omedelbar behandling. Ibland kan det vara nödvändigt att ändra insulin eller desensibilisering.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under hypoglykemi kan patienten försämra förmågan att koncentrera och minska hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna. Detta kan vara farligt i situationer där dessa förmågor är speciellt nödvändiga (kör bil eller styra maskiner). Patienter bör rådas att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika hypoglykemi under körning. Detta är särskilt viktigt för patienter med svaga eller frånvarande symtom, prekursorer av hypoglykemi eller med den frekventa utvecklingen av hypoglykemi. I sådana fall måste läkaren bedöma möjligheten att köra bil av patienten.

Läkemedelsinteraktion

Orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormonpreparat, tiaziddiuretika, diazoxid, tricykliska antidepressiva medel reducerar hypoglykemisk verkan.

Orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater (till exempel acetylsalicylsyra), sulfonamider, MAO-hämmare, beta-blockerare, etanol och etanolhaltiga läkemedel ökar den hypoglykemiska effekten.

Betablockerare, klonidin, reserpin kan maskera manifestationen av symptom på hypoglykemi.

Analoger av läkemedlet

BIOSULIN® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Indien)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Ryssland)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., Indien)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Ryssland)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Ryssland)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Tyskland)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. gruppen

analoger

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, insulin h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulin p, rosinsulin p, hummar p 100 floder, humulin regular

receptet

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är ett biosyntetiskt humant kortverkande insulin. Åtgärdssätt - 30 minuter efter subkutan administrering. Den maximala effekten utvecklas mellan 1 h och 3 h efter administrering. Åtgärdens varaktighet - 8 timmar.
Profilen av insulininsatsen är ungefärlig: beror på dosen av läkemedlet och återspeglar de individuella egenskaperna.

Användningsmetod

Du kan komma subkutant, intramuskulärt och intravenöst. Dosen bestäms av läkaren individuellt. Typiskt, administreras det tre gånger om dagen (frukost-lunch-middag) i kombination med långverkande insulinpreparaten, men varianten 5-6 faldig administrering (utan kombination med NPH-insulin, som normalt används för att simulera den basala sekretionen).

vittnesbörd

- insulinberoende diabetes mellitus (typ 1);
- icke-insulinberoende diabetes mellitus (typ 2): resistenssteg mot orala hypoglykemiska medel, partiell resistens mot dessa läkemedel (under kombinationsbehandling), sammankopplade sjukdomar, operationer.
- graviditet (i strid med kolhydratmetabolism, ineffektivitet av dietterapi).
Actrapid är ordinerat till patienter med diabetisk ketoacidos, ketoacidotisk och hyperosmolär koma. När det är allergiskt mot insulinpreparat av animaliskt ursprung, insulin lipoatrophies, insulinresistens på grund av högt titer av anti-insulinantikroppar.

Kontra

Biverkningar

- hypoglykemi
- Allergiska reaktioner
- Refraktionsstörningar (vanligtvis vid insulinbehandlingens början)

Släpp formulär

Injektionsvätskan är klar, färglös. Läkemedlet finns tillgängligt i injektionsflaskor med 10 ml (koncentration av 40 U / ml och 100 U / ml av aktiv substans) eller Penfill (patroner) av 1,5 och 3 ml för injektionspennor (1 ml - 100 lU av aktiv substans).
Den aktiva beståndsdelen är en neutral monokomponentlösning av insulin som är identiskt med humant insulin. 1 IE (internationell enhet, i rysk transkription - AU) motsvarar 35 μg vattenfritt humant insulin. Mänsklig genetiskt konstruerad.

Hjälpämnen: Zinkklorid (insulinstabilisator), glycerol, metakresol (ett sätt att sterilisera den erhållna lösningen, tillåter användning av en öppen flaska i upp till 6 veckor), saltsyra och / eller natriumhydroxid (för att bibehålla ett neutralt pH), vatten för injektion.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Aktrapid" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, injektionslösning 100 IE / ml - patron för 3 ml penna, blister 5, kartongförpackning 1 - kod EAN: 4602206000011- Nej П N014274 / 02, 2007-04-20 från Novo Nordisk (Danmark)

Latinska namn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

funktionen

Neutralt humant monokomponentinsulin med kort verkan.

Farmakologisk aktivitet

Interagerar med specifika receptorer på plasmamembranet och penetrerar cellen, vilket aktiverar fosforylering av cellulära proteiner, stimulerar glikiencintetazu, pyruvat, hexokinas, inhiberar fettvävnad lipas och lipoproteinlipas. I komplexet med en specifik receptor underlättar inträde av glukos i celler, förbättrar dess upptags tyger och främjar omvandlingen till glykogen. Ökar utbudet av glykogen i musklerna, stimulerar syntesen av peptider.

Klinisk farmakologi

Effekten utvecklas 30 minuter efter s / c-injektion, når maximalt efter 1-3 timmar och varar 8 timmar.

Indikationer av preparatet Actrapid® HM Penfill®

Diabetes mellitus typ I och II.

Kontra

Biverkningar

Hypoglykemi, refraktionsstörningar (vanligtvis i början av behandlingen), allergiska reaktioner.

interaktion

MAO-hämmare, icke-selektiva beta-blockerare, ACE-hämmare, salicylater, anabola steroider, alkoholförhöjning, orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, sympatomimetika - försvagar den hypoglykemiska effekten.

Dosering och administrering

Dosen av läkemedlet väljs individuellt, med hänsyn till patientens behov.

Vanligen varierar behovet av insulin från 0,3 till 1 IE / kg / dag. Dagliga insulinkrav kan vara högre hos patienter med insulinresistens (till exempel under puberteten och hos patienter med fetma) och lägre hos patienter med kvarvarande endogen insulinproduktion.

Läkemedlet administreras 30 minuter före en måltid eller mellanmål som innehåller kolhydrater.

Actrapid® NM är kortverkande insulin och kan användas i kombination med långverkande insulin.

Actrapid® NM injiceras vanligen s / c i regionen av den främre bukväggen. Om detta är praktiskt kan injektioner också göras i låret, i glutealområdet eller i axelns deltoida muskel. Med införandet av läkemedlet i den främre bukväggen uppnås snabbare absorption än med introduktionen i andra områden. Om injektionen görs till en hudvikt minimeras risken för oavsiktlig intramuskulär injektion av läkemedlet. Nålen ska förbli under huden i minst 6 s, vilket garanterar en komplett dos. Det är nödvändigt att ständigt byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att minska risken för att utveckla lipodystrofier.

V / m injektioner är också möjliga, men endast på recept.

Actrapid® NM är också möjligt att introducera IV, och sådana förfaranden kan endast utföras av en medicinsk professionell.

Intravenös administrering av läkemedlet Actrapid® NM Penfill® från patronen är endast tillåtet som ett undantag i frånvaro av flaskor. I det här fallet ska du ta drogen i en insprutningsspruta utan en uppsättning luft eller infusion med infusionssystemet. Denna procedur ska endast utföras av en läkare. Aktrapid® NM Penfill® är konstruerad för användning med injektionssystem för administrering av insulin från Novo Nordisk och NovoFine® eller NovoTvist® nålar. Följ de detaljerade rekommendationerna om användning och administrering av läkemedlet.

Samtidiga sjukdomar, särskilt smittsamma och åtföljda av feber, ökar vanligen kroppens behov av insulin. Dosjustering av läkemedlet kan också krävas om patienten har samtidiga sjukdomar i njurarna, leveren, nedsatt adrenalfunktion, hypofysen eller sköldkörteln.

Behovet av dosjustering kan också uppstå vid förändring av fysisk aktivitet eller patientens vanliga kost. Dosjustering kan krävas vid överföring av en patient från en typ av insulin till en annan.

överdos

Symptom: hypoglykemi (kallsvettning, hjärtklappning, tremor, hunger, spänning, irritabilitet, blekhet, huvudvärk, sömnighet, brist på rörelse, tal och vision, depression). Allvarlig hypoglykemi kan leda till tillfällig eller permanent dysfunktion i hjärnan, koma och död.

Behandling: socker- eller glukoslösning inuti (om patienten är medveten), n / a, v / m eller / i - glukagon eller in / i-glukos.

Säkerhetsföreskrifter

Man bör komma ihåg att förmågan att köra bil efter överföring av patienter till humant insulin kan tillfälligt minska. Läkemedlet kan användas om det är helt transparent och färglöst. När du använder två typer av insulinpreparat i Penfill-patroner behöver du en penna för varje typ av insulin.

Släpp formulär

Injektionsvätska, lösning 100 IE / ml. I glaspatroner Penfill® 3 ml i en blister med 5 patroner i en kartongförpackning 1 blister.

tillverkare

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, 2880, Bagsvaird, Danmark.

Representantkontor i Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, av. 11.

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för preparatet Aktrapid® HM Penfill®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för preparatet Aktrapid® HM Penfill®

Senast uppdaterad tillverkarbeskrivning

Andra alternativ för förpackning av läkemedlet - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, injektionslösning 100 IE / ml - patron för 3 ml penna, blister 5, kartongförpackning 1 - kod EAN: 4602206000011- Nej П N014274 / 02, 2007-04-20 från Novo Nordisk (Danmark)

Actrapid® HM Penfill®, injektionslösning 100 IE / ml - patron för 3 ml penna, blister 5, kartongförpackning 1 - kod EAN: 4602206000011- Nej П N014274 / 02, 2007-04-20 från Novo Nordisk (Danmark)

Actrapid® HM Penfill®, injektionslösning 100 IE / ml - patron för 3 ml penna, blister 5, kartongförpackning 1- nr. П N014274 / 02, 2007-04-20 från Novo Nordisk (Danmark) - tillverkare: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brasilien)

Recept i latin aktrapid

Ingredienser: Kornspinnar 1 pack 60 g Kondenserad mjölk 1 kan Nötter, koksflisberedning Förberedelse: 1. Nötkorn majspinnarna genom köttkvarn, tillsätt kondenserad mjölk, rör om 2.. Nu från massan bildar vi små bollar inuti vi lägger en bit av mutter, vi rullar ner den.

Salladen är dekorerad i form av en ring och generöst täckt med russin, nötter och pommes frites! Den ovanliga kombinationen av ingredienser garanterar en kryddig, ny smak av sallad, som säkert kommer att dekorera både semesterbordet och den dagliga måltiden! Ingredienser: Kycklingfilé.

Ingredienser: ● 800 gram vingar ● 500 gram Marinade potatis: ● 1 msk majonnäs ● 0,5 tsk senaps ● 1 msk sojasås ● Salt ● Peppar ● En liten curry ● Vitlök Förberedelse: 1. Förbered marinade.2. Potatis och.

INGREDIENSER: ● 500 g mushroom, ● 150 g ost; ● 1 burk sött majs ● 1 stor lök ● majonnäs för tankning; BEREDNING: 1. Stek lök i vegetabilisk olja tills det är guldbrunt. När löken är brunad tillsätt mushrooms som jord.

Ingredienser: ● Färsk gurka - 2 st. ● Halvrökad korv - 100 gr. ● Konserverad majs - 1 b. (100 gr.) ● Ägg - 4 st. ● Gröna lök - Ett litet gäng ● Majonnäs för tankning. Förberedelse: Slå ägg med salt. Friska från detta.

Actrapid NM

Actrapid HM - hypoglykemiskt läkemedel, insulin. Neutralt humant monokomponentinsulin med kort verkan. Den interagerar med specifika receptorer i celler, där den aktiverar fosforyleringen av cellulära proteiner, stimulerar glykogensyntas, pyruvatdehydrogenas, hexokinas, hämmar fettvävnadslipas och lipoproteinlipas. Det underlättar penetreringen av glukos i cellerna, ökar dess absorption genom vävnaderna och bidrar till dess omvandling till glykogen. Ökar utbudet av glykogen i musklerna, stimulerar syntesen av peptider. Effekten utvecklas 30 minuter efter s / c-injektionen, når maximalt efter 1-3 timmar och varar upp till 8 timmar. Det används i diabetes mellitus typ I och II (insulinberoende och insulinoberoende).

Latinska namn:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Sammansättning och frisättningsform:
Actrapid NM injektionslösning i 10 ml. i injektionsflaskor på 1 st. i förpackningen.
1 ml av en lösning av Actrapid NM innehåller: insulinlöslig human genetiskt konstruerad 100 U / 3,5 mg (1 IE motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant insulin); hjälpämnen.

Aktivt aktiv substans:
Insulinlöslig humangenetik / Insulinlöslig human biosyntetisk.

Förvaringsförhållanden:
Förvara i mörker, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 2-8 ° C; frys inte!
Utgångsdatum - 30 månader.
Förvara den öppnade ampullen vid rumstemperatur högst 25 ° C i 6 veckor; rekommenderas inte att förvaras i kylskåp.
Försäljningsvillkor för apotek: recept.

Actrapid NM - information till patienter:

Actrapid HM används för att behandla typ I-diabetes. Detta är en sjukdom där bukspottkörteln producerar insulin i en mängd som inte är tillräcklig för att bibehålla normala blodsockernivåer. Därför behöver kroppen extra insulin.
Dessutom använder läkare Actrapid NM för behandling av vissa akutvillkor hos patienter med diabetes.

Innan behandlingen med läkemedlet Aktrapid NM startas:

Du ska inte ta insulin om:
# du har för lågt blodsocker (hypoglykemi)
# Du är allergisk mot humaninsulin eller något av hjälpämnena i läkemedlet Actrapid NM.

Vilka försiktighetsåtgärder måste vidtas före användning av Actrapid NM?
För att få en bra kompensation för diabetes, följ noggrant råd från en läkare eller en grupp av medicinsk personal som är involverad i behandling av diabetes avseende insulin, dos och administreringstid, självövervakning av blodsocker, näring och fysisk aktivitet.
Gå inte in i Actrapid NM om lösningen har upphört att vara färglös och transparent.
Insulinflaskor innehåller ett skyddande plastlock med färgkodning. För att samla insulin från en ny flaska måste du ta bort plastlocket. Om locket sitter löst eller helt frånvarande på den nya flaskan, returnera flaskan till apoteket. Använd inte Actrapid NM i insulinpumpar.

Är det möjligt att injicera insulin Aktrapid NM samtidigt som andra läkemedel?

Om du tar andra mediciner, kan ditt insulinbehov förändras. Om du samtidigt tar något av följande läkemedel och är osäker på om det kommer att påverka behovet av insulin, kontakta din läkare:
De orala hypoglykemiska medel (sulfonureider - glikidon, glibenklamid, gliclazid, glimepirid, tolbutamid, glipizid, bensoesyraderivat - repaglinid; biguanider - metformin, inhibitorer av a-glukosidas - akarbos; glibomet, Actos, Avandia), hämmare av monoaminoxidas / MAO (selegilin, moklobemid eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), selektiva beta-blockerare (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), hämmare av angiotensinomvandlande enzym / ACE (kaptopril, kinapril, lisinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramipril ) p-piller (som används som preventivmedel), tiaziddiuretika (klortalidon, hydroklortiazid, indapamid), sköldkörtelhormoner (tyroxin, trijodotyronin), sympatomimetika (epinefrin, salbutamol, Fenol Erol, klenbuterol, salmeterol, formoterol, etc), danazol, oktreotid, sulfonamider (sulfadiazin, sulfodimetoksin, co-trimoxazol).

Vilka drycker ska jag dricka med försiktighet?

Alkoholhaltiga drycker (inklusive öl och vin) kan orsaka hypoglykemi (för låga blodsockernivåer). Var försiktig om du dricker alkoholhaltiga drycker och tar aldrig alkohol på tom mage.

Vad bör man komma ihåg under graviditet eller amning?

Om du är gravid eller planerar graviditet ska du omedelbart kontakta en läkare för att diskutera vilken insulindos av Actrapid NM som behövs för att upprätthålla kompensation av diabetes och förhindra utveckling av hyperglykemi (för högt blodsocker) och hypoglykemi (för lågt blodsocker) eftersom båda dessa Villkoren kan skada ditt ofödda barn.
Amning under insulinbehandling Actrapid NM utgör ingen risk för ditt barn. Det är dock möjligt att dosen av Actrapid NM insulin och näring kommer att behöva justeras.

Vad behöver du följa när du kör bil och arbetar med bilar eller maskiner?
Under hypoglykemi kan din koncentrationsförmåga och reaktionshastigheten försämras.
Kom ihåg detta möjliga problem i alla situationer där du kan riskera dig själv eller andra.

Du måste rådgöra med din läkare om du ska köra bil om du har:

# Det finns frekventa episoder av hypoglykemi;
# försvagade eller frånvarande symptom är drabbade av hypoglykemi.

Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas för comorbiditeter?

Sluta aldrig göra Actrapid NM insulin skott om du är sjuk, eftersom du kanske behöver mer insulin än vanligt. Detta gäller speciellt när du har en infektionssjukdom, om du har feber, kräkningar eller mindre mat än vanligt.
Om du har vissa problem med njurarna eller levern, kan din läkare minska insulindosen Actrapid NM.

Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas före en lång resa?

Om det finns en tidsskillnad mellan länder kan det innebära att du måste äta och injicera insulin Aktrapid NM vid en annan tid, och inte som vanligt. Om du planerar att åka utomlands eller korsa tidszonerna, kontakta din läkare.

Så här byter du från en annan typ av insulin till Actrapid NM:

Om du byter till Actrapid NM från en annan typ av insulin som du använder (till exempel från insulin av animaliskt ursprung eller annan human insulinpreparat), kan du behöva en dosjustering som din läkare måste utföra. Behovet av dosjustering av Aktrapida NM kan inträffa redan efter första injektionen eller under de första veckorna efter överföringen.
Ett litet antal patienter indikerade att de tidiga symptomen på hypoglykemi (lågt blodsocker) blev mindre uttalade än de var vid användning av föregående läkemedel efter överföring från insulin av animaliskt ursprung till humant insulin.

Hur man går in i insulin Aktrapid NM?

Innan du ger injektionen, se till att du har fått det exakta läkemedlet i apoteket och i den koncentration du förskrivit.
Actrapid NM är avsett för subkutan administrering.
Om du ger en injektion till buken, kommer du snabbt att känna av effekterna av insulin. Insulinet Aktrapid NM kan emellertid injiceras i lår, skinkor eller, om det är bekvämt för dig, i axeln.
Injicera inte insulin Aktrapid NM i muskeln, om inte läkaren rekommenderar det. Endast läkare i speciella situationer kan injicera insulin Aktrapid NM i en ven.
Med två fingrar, ta tag i huden, sätt in nålen i vikens botten och sätt in insulin under huden.
Håll nålen under huden i minst 6 sekunder för att säkerställa att allt insulin kommer under huden.
Om du har tagit bort nålen kommer en droppe blod ut, tryck lätt på injektionsstället med ditt finger.
Inom 30 minuter efter insprutning av insulin rekommenderas det att ta mat som innehåller kolhydrater, samt regelbundet övervaka blodsockernivån.

Applikation av Actrapid NM i flaskor:

Om du bara använder Actrapid NM:
1. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar den insulindos du behöver. Gå in i luften i en injektionsflaska med insulin Actrapid NM.
2. Vrid injektionsflaskan med sprutan upp och ner och injicera den önskade insulindosen Actrapid NM i sprutan. Ta bort nålen från flaskan. Ta bort luften från sprutan och kontrollera rätt dos. Injicera omedelbart.

Om du behöver blanda två typer av insulin:

1. Rikta injektionsflaskan med det långsiktiga insulinet ("lerigt" insulin) mellan palmerna tills lösningen blir jämnt vit och grumlig omedelbart före uppsättningen.
2. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar dosen av grumligt insulin. Injicera luften i injektionsflaskan med grumligt insulin och ta bort nålen från injektionsflaskan.
3. Dra sedan in luften i sprutan i en mängd som motsvarar dosen av Actrapid NM - kortverkande insulin ("klart" insulin). För in luften i injektionsflaskan med Actrapid NM. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och välj önskad dos. Ta bort luften från sprutan och kontrollera rätt dos.
4. Sätt in nålen i flaskan av "lerig" insulin, vrid flaskan med sprutan upp och ner och injicera den önskade dosen av insulin. Ta bort luften från sprutan och kontrollera rätt dos. Injicera omedelbart den uppringda blandningen av två insuliner.
5. Blanda alltid "clear" insulin med "molnigt" i ovanstående ordning.

Vad kan orsaka hypoglykemi (för lågt blodsocker)?

Om du har injicerat en stor mängd Actrapid NM-insulin, missat en måltid eller din fysiska aktivitet var mer än vanligt kan ditt blodsocker minska för mycket (hypoglykemi).
De första symptomen på hypoglykemi inträffar plötsligt. Dessa inkluderar: "kall svett", blek kall hud, sömnighet, nervositet eller tremor, ångest, ovanlig svaghet eller trötthet, nedsatt medvetenhet, koncentrationsbesvär, intensiv hunger (wolfish aptit), tillfällig synskada, huvudvärk, illamående och hjärtslag.

Vad ska man göra vid hypoglykemi?

Om du känner något av ovanstående symptom, omedelbart äta socker eller någon sockerhaltig produkt. Ta alltid några stycken socker eller godis.
Berätta för dina släktingar, vänner och närmaste kollegor att du har diabetes och förklara för dem hur de kan hjälpa dig om du utvecklar allvarlig hypoglykemi. De borde veta att om du förlorar medvetandet, bör du inte tillåtas att äta eller dricka något, som du kan kväva.
Om du är medvetslös ska släktingar, vänner eller kollegor lägga dig på deras sida och omedelbart söka hjälp. Du kommer snart till sinnen om någon som har lärt sig detta ges dig en injektion av hormonet glukagon (till exempel läkemedlet GlukaGen HypoKit). Efter administrering av glukagon, när du återvinner medvetandet bör du fortfarande äta socker eller någon sockerhaltig produkt eller glukos. Om medvetandet inte har återhämtats efter introduktionen av glukagon, är behandling på sjukhuset nödvändig.
Om du har upprepat hypoglykemi eller om hypoglykemi har inträffat med förlust av medvetande, kontakta en läkare, eftersom du kan behöva justera dosen av Actrapid NM.
Om svår hypoglykemi inte behandlas kan det orsaka tillfällig eller permanent hjärnskada och dödsfall.

Vad kan orsaka hyperglykemi (för högt blodsocker)?

Om du har någon sjukdom med feber eller har ätit mer än vanligt, men har gjort några gånger mindre än du behöver en dos av Actrapid NM, kan ditt blodsocker stiga för högt (hyperglykemi).
Symtom på för högt blodsocker verkar gradvis. Dessa inkluderar: en ökning av mängden urin och frekvent urinering, törst, aptitlöshet, illamående, kräkningar, sömnighet, svaghet, rodnad och torrhet i huden, torr mun och lukten av aceton i andningsluften.

Vad ska man göra vid hyperglykemi?

Om du märker något av ovanstående symptom, kontrollera dina blodsockernivåer och närvaron av ketonkroppar (aceton) i urinen så snart som möjligt eftersom dessa symtom kan indikera att du utvecklar ketoacidos. Detta tillstånd är mycket farligt och kan, om det inte behandlas, leda till diabetisk koma och död. Därför bör du omedelbart kontakta en läkare och eventuellt göra en extra injektion av Actrapid NM.

Vilka biverkningar kan orsaka Actrapid NM?

Actrapid NM kan orsaka hypoglykemi, vars symptom beskrivs ovan.
Vissa kan uppleva rodnad, svullnad och klåda på injektionsstället (lokal allergisk reaktion). Vanligtvis, med fortsatt användning av Actrapid NM, försvinner dessa symptom efter några veckor.
Om symtomen inte försvinner, sprida sig till andra delar av kroppen eller om du plötsligt känner dig sjuk (svettning, kräkningar, andningssvårigheter, hjärtklappning, yrsel), ska du omedelbart kontakta en läkare eftersom dessa effekter kan orsakas av en systemisk allergisk reaktion. sällan, men kan bli allvarlig.
När du börjar behandlingen med Actrapid NM med insulin, kan du störa dig genom nedsatt syn eller svullnad i lemmarna.
Alltför frekventa injektioner av Actrapid NM till en och samma plats kan leda till lipodystrofi vid insulin administreringsstället (bildning av fettvävnad eller försvinnande av subkutan fettvävnad). För att undvika detta, byt injektionsställen inom de rekommenderade områdena (till exempel buk-axel-låret).
Om du har märkt några andra biverkningar, eventuellt orsakad av Actrapid NM, berätta det för din läkare.

Instruktioner för användning, radar, receptbelagda läkemedel för läkemedel.

Instruktioner för användning, kontraindikationer, komposition, pris, foto

Handelsnamn för läkemedlet: Actrapid MC (Actrapid MC)

Aktiv beståndsdel: Insulinlöslig [svinmonokomponent] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Sammansättningen av läkemedlet Aktrapid® MS:

1 ml injektionsvätska, lösning innehåller monokomponent svampinsulin 40 eller 100 IE; i injektionsflaskor med 10 ml, i lådan 1 flaska.

Farmakoterapeutisk grupp: hypoglykemisk. Interagerar med specifika receptorer på plasmamembranet och penetrerar cellen, vilket aktiverar fosforylering av cellulära proteiner, stimulerar glikiencintetazu, pyruvat, hexokinas, inhiberar fettvävnad lipas och lipoproteinlipas. I komplexet med en specifik receptor underlättar inträde av glukos i celler, förbättrar dess upptags tyger och främjar omvandlingen till glykogen. Ökar utbudet av glykogen i musklerna, stimulerar syntesen av peptider.

Indikationer för användning av läkemedlet Aktrapid ® MS:

Typ I diabetes mellitus, typ II diabetes mellitus (med resistens mot guanidin och sulfonylureaderivat, sammankopplade sjukdomar, operationer och i postoperativ period under graviditet).

Kontraindikationsmedicin Actrapid ® MS:

Dosering och administrering:

P / C, in / i, in / m. Dosen bestäms individuellt. Med en daglig dos på mer än 0,6 U / kg ska läkemedlet administreras i form av två eller flera injektioner på olika ställen.

Biverkningar av läkemedlet Actrapid ® MS:

Hypoglykemi (upp till koma), lipodystrofi (med långvarig användning), allergiska reaktioner (hudutslag, larynxödem, extremt sällan - angioödem, anafylaktisk chock).

En överdos av läkemedlet Actrapid ® MS:

Symptom: hypoglykemi (kallsvettning, hjärtklappning, tremor, hunger, spänning, irritabilitet, blekhet, huvudvärk, sömnighet, brist på rörelse, tal och vision, depression). Allvarlig hypoglykemi kan leda till tillfällig eller permanent dysfunktion i hjärnan, koma och död.

Behandling av socker eller glukos i lösningen (om patienten är vid medvetande), s / c, i / m eller / - glukagon eller / - glukos.

Interaktion med andra droger:

MAO-hämmare, icke-selektiva beta-blockerare, ACE-hämmare, salicylater, anabola steroider, alkohol - stärka, orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, sympatomimetika - försvaga den hypoglykemiska effekten.

För säkerhets skull:

Det rekommenderas inte att använda i insulindisplayer på grund av risken för utfällning i vissa katetrar.

Förvaringsförhållanden: Vid 2-8 ° C (frys inte).

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet: 2,5 år.

OBS: Denna information är kanske inte relevant vid läsningstillfället. Leta alltid efter aktuella versioner av radar i förpackningen med drogen.
Det är förbjudet att använda webbplatsmaterialet utan att ha råd med en specialist.